V{maketoc}

! ‎مفاهیم پایه‎:

طیف نمایی رامان چه در اصول و چه در عمل تا اندازه ای از ((طیف نمایی جذبی)) و گسیلی متفاوت است. ‏اما آنچنان وسیله مهمی در تحلیل ((مولکول|مولکولی)) است که بایستی در اینجا به طور خلاصه ذکر می ‏کنیم. اگر گاز یا مایعی تحت تابش یک خط قوی با ((فرکانس)) اختیاری ( v₀ ‏‎به عنوان مثال ، یکی از خطوط ‏صادره از لامپ جیوه ) قرار گیرد، نور پراکنده شده عمدتا دارای همان ((فرکانس)) است.

اما یک یا چند خط ‏ضعیف ((جابه جایی)) ممکن است در طرف ((طول موج)) های بلند مثلا در فرکانس های‎ ν_s ‎ظاهر شوند ‏که اینها به ((خطوط استوکس)) معروفند. حتی در طرف طول موج های کوتاه ممکن است خطوط ضعیف ‏تری به نام ((خطوط استوکس|پاد استوکس)) ، با فرکانس‎ ν_a ‎ظاهر شوند‎. ‎

! ‎نوارهای رامان‎:

اختلاف انرژی‎ ν_s - ν₀ ‎یا ν_a‏ν₀ - ‎ به صورت ((انرژی دورانی|انرژی ارتعاشی یا دورانی)) مولکول داده ( یا از آن گرفته) ‏می شود. از این روش می توان برای بررسی ((مد ارتعاشی|مدهای ارتعاشی)) مولکولی که منجر به جذب ‏فروسرخ نمی شوند، استفاده کرد.

شرط وجود ظهور طیف رامان این است که مولکل دارای قابلیت قطبی شدنی باشد ‏که به حالت ارتعاشی یا دورانی بستگی دارد. در مولکول های دو اتمی این وضع همیشه هست، و طیف رامان ‏شامل یک نوار استوکس و یک نوار پاداستوکس در فرکانس های ‎ ω ‎± است که ساختار دورانی هر کدام به ‏وسیله قاعده گزینش به صورت 2± و 0‏‎ΔJ= ‎ تعیین می شود‎. ‎

! ‎طیف رامان دورانی‎:

ساختمان دورانی در حول خط تابشی ظاهر می شود، ((مولکول چند اتمی|مولکول های چند اتمی)) طیف های رامان دورانی خالص ‏نیز دارند ( جز برای مولکول های نوع تقارن کروی ) معمولا بعضی از ((مد ارتعاشی|مدهای ارتعاشی)) رامان فعال بوده و ‏بعضی چنین نیستند. در موارد مشخصی قواعد مربوط به ظهور ((امواج مادون قرمز‎|‎طیف های فروسرخ)) و ‏رامان به طور متقابل منحصر به فردند. در حقیقت ، نوع ((تقارن مولکولی|تقارن در مولکول)) را می توان صرفا از وجود یکی ‏از طیف های رامان یا فروسرخ یا هر دوی آنها نتیجه گرفت‎. ‎

! ‎کاربردهای طیف رامان‎:

جدیدترین مسئله تجربی معمولا ناکافی بودن شدت است، زیرا خطوط جابجا شده بسیار ضعیف بوده و می ‏باید از خط بسیار قوی کشسان پراکنده جابجا نشده ، تمیز داده شود. تا این اواخر طیف نمایی رامان مستلزم ‏وجود ((طیف سنج|طیف نگارهایی)) با روزنه های بسیار بزرگ بوده و به میزان وسیعی‎ ‎به نمونه هایی از مایع ، منحصر ‏شده بود که برای آنها مراکز پراکندگی طبعا بزرگتر است‎. ‎

بایستی خاطر نشان کنیم که دوران آزاد مولکول ها در حالت ((مایع)) ممکن نیست، لذا در طیف نمایی رامان ‏مایعات ، ساختار دورانی ناپیوسته ای ظاهر نمی شود. همان محدودیت عینا برای طیف های جذبی نیز وجود ‏دارد. اما در این مورد به کار برد نمونه های گازی بسیار ساده تر است. در هر صورت طیف نمایی رامان ‏فنی است که برای آن ((لیزر)) منبع نور مطلوب است. در این صورت مشکلات تجربی ، به هیچ وجه ، به همان ‏شدت حالت های پیشین نیستند‎.‎

! ‎مباحث مرتبط با عنوان‎:

*((‎امواج‎))
*((‎امواج مادون قرمز‎))
*((انرژی دورانی))
*((تقارن مولکولی))
*((خطوط استوکس))
*((طیف سنج))
*((‎طیف نمایی))
*((‎طیف نمایی جذبی‎))
*((مد ارتعاشی))
*((مولکول چند اتمی))