تاریخچه ی:
کروماتوگرافی گاز ـ مایع
تفاوت با نگارش: 1
- | *((کروماتوگرافی گاز ـ مایع)) />!طلاعات اولیه />روشی از کروماتوگرافی گازی ، کروماتوگرافی گاز ـ مایع است که ستون آن با یک جامد متخلخل که لایه نازکی از یک مایع غیرفرار بر روی آن پوشیده شده و به عنوان فاز ساکن عمل میکند، پر میشود. در اینجا جداسازی ، به علت اختلافهای موجود در رفتار انحلالی اجزا است. اجزای مخلوط بین فاز گازی و فاز ساکن مایع ، بر حسب ضریب تقسیم خودشان ، توزیع میشوند. جامد ، تنها به عنوان تکیهگاهی برای فاز ساکن مایع عمل میکند و فاز ساکن را قادر میسازد تا سطح بزرگی از خود را در معرض گاز قرار میدهد.r />!یر تحولی رشدr />گرچه امروزه کروماتوگرافی گاز ـ مایع روش مهمتری است و از اوایل 1941 به وسیله مارتین و سینج پیشبینی شده بود. در سال 1952 مارتین و جیمز اولین گزارش کروماتوگرافی گاز ـ مایع را منتشر کردند. بیشتر کارهایی که تا حال در مورد کروماتوگرافی گازی انجام گرفتهاند عمدتا از زمان انتشار مقاله مارتین و جیمز شروع شدهاند. گولای در 1957 نشان داد که کارایی ستوهای پر معمولی در کروماتوگرافی گاز ـ مایع خیلی پایینتر از بهترین کارایی نظری خودشان است، و بنابراین به سوی استفاده از لولههای موئینه پوشیده شده هدایت شد. او مشاهده کرد وقتی از لولههای موئینه استفاده میشود کارایی روش و سرعت عمل کروماتوگرافی خیلی زیاد میشود، به طوری که امروزه ستونهای موئینه در تجزیه مشکل و سریع کاربرد وسیعی دارند. !صوصیات فاز مایع خصوصیات فاز مایع عبارتند از: *فراریت پایین نقطه جوش باید حداقل 100 بیشتر از ماکزیمم دمای ستون باشد. *پایداری حرارتی *از لحاظ شیمیایی بیاثر باشد *خصوصیات حلال را داشته باشد !تون کروماتوگرافی گاز ـ مایع برای جداسازی مؤثر ، پر کردن صحیح ستون بحرانی است. برای اطمینان از پر شدن یکنواخت باید احتیاط زیاد به عمل آورد. روش زیر را میتوان به کار برد، در حالی که ستون به آرامی به کف اتاق یا میزی زده میشود ماده پر کننده به آرامی توسط قیفی به داخل آن ریخته میشود تا اینکه ، بدون در نظر گرفتن زمان پر کردن ، دیگر محلی برای قرار دادن ماده بیشتر باقی نماند. این عمل ممکن است وقت زیادی بگیرد ولی احتیاط در این مرحله نتایج خوبی را به بار میآورد که آن زا جبران میکند. بهتر است که ماده از داخل بشر کوچکی به ستون منتقل و در ابتدا و خاتم توزین شود، زیرا بدین وسیله تراکم ستون ، مخصوصا ستونهای فلزی ، به طور مفیدی آزمایش میشود. بهتر است ستونهای فلزی را در حالی که مستقیم هستند پر کرده و سپس به صورت فنر مارپیچ در آورند. در برخی موارد در نقش ساختن ستون توصیه شده، ولی این عمل باعث جدا شدن ذرات با اندازههای مختلف میشود مگر اینکه ذرات با اندازههای خیلی نزدیک به هم به کار رفته باشند. !اربردهای کروماتوگرافی گاز ـ مایع کروماتوگرافی گازی ـ مایع ، بیشنر در جداسازی مخلوطهای فرار آلی مانند هیدروکربنها ، استرها ، الکلها ، روغنهای اسانسی و خیلی چیزهای دیگر به کار میرود. ه علاوه بسیاری از ترکیبات غیرفرار یا دیرگداز را بعد از تشکیل مشتقات فرار میتوان مورد عمل کروماتوگرافی قرار داد، به عنوان مثال ، اسیدهای سولفونیک در اثر کلردار کردن یا اسیدی شدن به ترکیبات فرار تبدیل میشود،آلدهیدهای چرب با زنجیرهای طولانی در نتیجه تبدیل به دی متیل استالها ، اسیدهای کربوکسیدایک در نتیجه استر شدن بادی آزومتان ، قندها به وسیله متیلدار کردن ، آمینواسیدها در اثر تبدیل به N ـ تری متیل سیلیل ، ترکیبات فراری میدهند. کروماتوگرافی گاز ـ مایع همچنین میتواند برای اندازهگیریهای فیزیکو شیمیای مانند تعیین ضرایب فعالیت ، اختلاط و سایر کمیتهای ترمودینامیکی و نیز مطالعات کاتالیزهای همگن و ناهمگن به کار رود. !مباحث مرتبط با عنوان |
+ | __کروماتوگرافی گاز ـ مایع Gas -Liquid Choromotography__ |
| + | !اطلاعات اولیه |
| + | روشی از ((کروماتوگرافی گازی)) ، کروماتوگرافی گاز ـ مایع است که ستون آن با یک جامد متخلخل که لایه نازکی از یک مایع غیر فرار بر روی آن پوشیده شده و به عنوان فاز ساکن عمل میکند، پر میشود. در اینجا ((جداسازی مواد)) ، به علت اختلافهای موجود در رفتار انحلالی اجزا است. اجزای مخلوط بین فاز گازی و فاز ساکن مایع ، بر حسب ضریب تقسیم خودشان ، توزیع میشوند. ((جامد)) ، تنها به عنوان تکیه گاهی برای فاز ساکن مایع عمل میکند و فاز ساکن را قادر میسازد تا سطح بزرگی از خود را در معرض ((گاز)) قرار میدهد. |
| + | !سیر تحولی رشد |
| + | گرچه امروزه کروماتوگرافی گاز ـ مایع روش مهمتری است و از اوایل 1941 به وسیله ((مارتین)) و ((سینج)) پیشبینی شده بود. در سال 1952 ((مارتین)) و ((جیمز)) اولین گزارش کروماتوگرافی گاز ـ مایع را منتشر کردند. بیشتر کارهایی که تا حال در مورد کروماتوگرافی گازی انجام گرفتهاند عمدتا از زمان انتشار مقاله مارتین و جیمز شروع شدهاند.
((گولای)) در 1957 نشان داد که کارایی ستونهای پر معمولی در کروماتوگرافی گاز ـ مایع خیلی پایینتر از بهترین کارایی نظری خودشان است، و بنابراین به سوی استفاده از لولههای مویینه پوشیده شده هدایت شد. او مشاهده کرد وقتی از ((خاصیت مویینگی|لولههای مویینه)) استفاده میشود کارایی روش و سرعت عمل ((کروماتوگرافی)) خیلی زیاد میشود، به طوری که امروزه ستونهای مویینه در تجزیه مشکل و سریع کاربرد وسیعی دارند. |
| + | !خصوصیات فاز مایع |
| + | __خصوصیات فاز مایع عبارتند از:__
|
| + | *فراریت پایین ((نقطه جوش)) باید حداقل 100 بیشتر از ماکزیمم دمای ستون باشد. |
| + | *((پایداری حرارتی)) |
| + | *از لحاظ شیمیایی بیاثر باشد. |
| + | *خصوصیات حلال را داشته باشد. |
| + | !ستون کروماتوگرافی گاز ـ مایع |
| + | برای ((جداسازی مواد)) مؤثر ، پر کردن صحیح ستون بحرانی است. برای اطمینان از پر شدن یکنواخت باید احتیاط زیاد به عمل آورد. روش زیر را میتوان بکار برد، در حالی که ستون به آرامی به کف اتاق یا میزی زده میشود ماده پر کننده به آرامی توسط قیفی به داخل آن ریخته میشود تا اینکه ، بدون در نظر گرفتن زمان پر کردن ، دیگر محلی برای قرار دادن ماده بیشتر باقی نماند. این عمل ممکن است وقت زیادی بگیرد ولی احتیاط در این مرحله نتایج خوبی را به بار میآورد که آن زا جبران میکند.
بهتر است که ماده از داخل بشر کوچکی به ستون منتقل و در ابتدا و در نهایت توزین شود. زیرا بدین وسیله تراکم ستون ، مخصوصا ستونهای فلزی ، به طور مفیدی آزمایش میشود. بهتر است ستونهای فلزی را در حالی که مستقیم هستند پر کرده و سپس به صورت فنر مارپیچ در آورند. در برخی موارد در نقش ساختن ستون توصیه شده ، ولی این عمل باعث جدا شدن ذرات با اندازههای مختلف میشود مگر اینکه ذرات با اندازههای خیلی نزدیک بهم بکار رفته باشند. |
| + | !کاربردهای کروماتوگرافی گاز ـ مایع |
| + | کروماتوگرافی گازی ـ مایع ، بیشنر در جداسازی مواد مخلوطهای فرار آلی مانند ((هیدروکربن|هیدروکربنها)) ، ((استر|استرها)) ، ((الکل|الکلها)) ، روغنهای اسانسی و خیلی چیزهای دیگر به کار میرود. به علاوه بسیاری از ترکیبات غیر فرار یا دیرگداز را بعد از تشکیل مشتقات فرار میتوان مورد عمل کروماتوگرافی قرار داد. به عنوان مثال ، ((اسید سولفوریک|اسیدهای سولفوریک)) در اثر کلردار کردن یا ((واکنش اسیدی شدن|اسیدی شدن)) به ترکیبات فرار تبدیل میشود.
((آلدئید|آلدئیدهای چرب)) با زنجیرهای طولانی در نتیجه تبدیل به دی متیل استالها ، ((اسید کربوکسیدایک|اسیدهای کربوکسیدایک)) در نتیجه ((واکنش استر شدن|استر شدن)) با دی آزومتان ، قندها به وسیله متیلدار کردن ، آمینواسیدها در اثر تبدیل به N ـ تری متیل سیلیل ، ترکیبات فراری میدهند. کروماتوگرافی گاز ـ مایع همچنین میتواند برای اندازهگیریهای فیزیکی و شیمیای مانند تعیین ضرایب فعالیت ، اختلاط و سایر ((کمیات ترمودینامیکی|کمیتهای ترمودینامیکی)) و نیز مطالعات ((کاتالیزور|کاتالیزورهای همگن و ناهمگن)) به کار رود. |
| + | !مباحث مرتبط با عنوان |
| + | *((آشکارساز کروماتوگرافی گازی)) |
| + | *((جداسازی مواد)) |
| + | *((خاصیت مویینگی)) |
| + | *((روشهای جداسازی)) |
| + | *((کروماتوگرافی)) |
| + | *((کروماتوگرافی گازی)) |
| + | *((کروماتوگرافی گاز - جامد)) |
| + | *((قیف جداکننده)) |