تاریخچه ی:
کروماتوگرافی ژلی
تفاوت با نگارش: 2
- | __کرماتوگرای لی Gel Cromatography__ |
+ | {DYNAMICMENU()} __واژهنامه__ *((واژگان شیمی تجزیه)) *((واژگان شیمی آلی)) *((واژگان شیمی معدنی)) *((واژگان شیمی فیزیک)) *((واژگان شیمی صنعتی)) __مقالات مرتبط__ *((شیی تجزیه)) *((شیمی تجزیه کمی)) *((مراحل تجزیه شیمیایی)) *((معرف PH)) *((معرف رنگی)) *((آشنایی با تبادلگرهای یونی)) *((الترو شاهد)) *((الکترود شیشهای)) *((قالات جدید شیمی|شیمی)) __تابهای مرتبط__ *((کتابهای شیمی فیزیک)) __[http://217.218.177.31/mavara/mavara-view_forum.php?forumId=47|انجمن شیمی]__ __سایتهای مرتبط__ *سایتهای داخلی />**[http://www.shimi.ir|شیمی عمومی] />**[http://www.chemistmag.com |مجله شیمی] *سایتهای خارجی **[http://en.wikipedia.org/wiki/Analytical_chemistry|تعریفی از شیمی تجزیه] **[http://en.wikipedia.org/wiki/Chromatography|کروماتوگرافی] **[http://www.shu.ac.uk/schools/sci/chem/tutorials/chrom/gaschrm.htm|کروماتوگرافی گازی] **[http://www.islandnet.com/~yesmag/projects/paper_chroma.html|کروماتوگرافی کاغذی] **[http://www.pharm.uky.edu/ASRG/HPLC/hplcmytry.html|راهنمای HPLC] **[http://www.chm.davidson.edu/ChemistryApplets/spectrophotometry/AbsorbanceSpectrum.html|طیف جذبی در اسپکتروفتومتری] **[http://www.chm.davidson.edu/ChemistryApplets/spectrophotometry/BeersLaw.html|اسپکتروفتومتری-قانون بیر] **[http://www.chm.davidson.edu/ChemistryApplets/spectrophotometry/UnknownSolution.html|آنالیز یک ماده ناشناخته-تعیین غلظت آنالیت] **[http://www.wwnorton.com/college/chemistry/chemconnections/Rain/pages/titr.html|منحنی تیتراسیون اسید باز] **[http://www.carlton.srsd119.ca/chemical/equilibrium/abindicators.htm|شناساگرهای اسید باز] body= |
| + | |~| |
| + | {DYNAMICMENU} |
| + |
|
| + |
| + | {img src=img/daneshnameh_up/e/ed/slide.jpg} |
| + | | |
| !اطلاعات اولیه | | !اطلاعات اولیه |
- | در مطالعات ((کروماتوگرافی جذب سطحی|جذب سطحی)) بر روی سیلیکاتل و ((کربن فعال)) اثرات ((الک مولکولی)) با موادی که ((جرم مولکولی)) بالایی دارند، مشاهده شده است. جداسازیهای مبتنی بر الک کردن ، مولکولی را میتوان بر روی اجسام بیبار در ((جریان الکترو اسمزی|جریان مهاجرت الکترو اسمزی)) از داخل ژلها انجام داد. این اساس جداسازیهای را که مبتنی بر اندازههای نسبی مولکولها هستند، تشکیل میدهند و از اصطلاح صاف کردن به وسیله ((ژل)) استفاده میشود. !سیر تحولی رشد در سال 1954 ((مولد وسینچ)) نشان دادند که جداسازیها مبتنی بر الک کردن مولکولی را میتوان بر روی اجسام بیبار از داخل ژلها انجام داد. در سال 1959 __پورات__ و __فلودین__ اصل معینی را ارائه دادند و از اصطلاح ، صاف کردن بوسیله ژل برای شرح روش خودشان در مورد جداسازی مواد مولکولهایی با منشا زیستی در سیستمهای آبی بوسیله ((ژل پلیساگارید|ژلهای پلیساارید)) استفاده کردند. ولی __دترمان__ در سال 1964 پیشنهاد کرد که کروماتوگرافی ژلی ، عمومیترین اسم برای این شیوه است. |
+ | در مطالعات ((کروماتوگرافی جذب سطحی|جذب سطحی)) بر روی سیلیکاژل و ((کربن فعال)) ، اثرات الک مولکولی با موادی که ((جرم مولکولی)) بالایی دارند، مشاهده شده است. جداسازیهای مبتنی بر الک کردن مولکولی را میتوان بر روی اجسام بیبار در جریان مهاجرت الکترو اسمزی از داخل ژلها انجام داد. این اساس جداسازیهایی را که مبتنی بر اندازههای نسبی مولکولها هستند، تشکیل میدهند و از اصطلاح صاف کردن بوسیله ژل استفاده میشود. !سیر تحولی و رشد در سال 1954 ، "__مولد وسینچ__" نشان دادند که جداسازیها مبتنی بر الک کردن مولکولی را میتوان بر روی اجسام بیبار از داخل ژلها انجام داد. در سال 1959 "__پورات__" و "__فلودین__" ، اصل معینی را ارائه دادند و از اصطلاح ، صاف کردن بوسیله ژل برای شرح روش خودشان در مورد جداسازی مواد مولکولهایی با منشاء زیستی در سیستمهای آبی بوسیله ژلهای پلیساارید استفاده کردند.
ولی "__دترمان__" در سال 1964 پیشنهاد کرد که کروماتوگرافی ژلی ( Gel Cromatography ) ، عمومیترین اسم برای این شیوه است. |
| !نکات قابل توجه این روش | | !نکات قابل توجه این روش |
- | در کروماتوگرافی ژلی ، فاز ساکن از یک قالب بسپار متخلخل تشکیل شده که منفذهای آن به وسیله ((حلال|حلالی)) که به عنوان فاز متحرک به کار میرود کاملا پر شده است. اندازه سوراخ بسیار مهم است چون اساس جدایی بر این است که مولکولیهای بزرگتر از یک اندازه معین اصلا وارد سوراخها نشوند و تمام یا قسمتی از سوراخها برای ورود مولکولهای کوچکتر آماده است. جریان فاز متحرک موجب میشود که مولکولهای بزرگتر بدون برخورد با مانعی ، بدون نفوذ در قالب ژل از ستون عبور کنند، در حالی که مولکولهای کوچکتر بر حسب شدت نفوذ آنها در ژل در ستون نگه داشته میشوند. |
+ | در کروماتوگرافی ژلی ، فاز ساکن از یک قالب بسپار متخلخل تشکیل شده است که منفذهای آن بوسیله ((حلال|حلالی)) که به عنوان فاز متحرک بکار میرود، کاملا پر شده است. اندازه سوراخ بسیار مهم است چون اساس جدایی بر این است که مولکولیهای بزرگتر از یک اندازه معین اصلا وارد سوراخها نشوند و تمام یا قسمتی از سوراخها برای ورود مولکولهای کوچکتر آماده است. جریان فاز متحرک موجب میشود که مولکولهای بزرگتر بدون برخورد با مانعی ، بدون نفوذ در قالب ژل از ستون عبور کنند، در حالیکه مولکولهای کوچکتر بر حسب شدت نفوذ آنها در ژل در ستون نگه داشته میشوند. |
| !خروج اجزای مخلوط | | !خروج اجزای مخلوط |
- | بدین ترتیب اجزای مخلوط به ترتیب جرم مولکولی نسبی از ستون خارج میشوند، ابتدا بزرگترین ((مولکول)) خارج میشود. ترکیباتی که اصلا وارد ژل نمیشوند از یکدیگر جدا نمیشوند و همچنین مولکولهای کوچکی که کاملا در ژل نفوذ میکنند از یکدیگر جدا نمیشوند. مولکولهای کوچکی که کاملا در ژل نفوذ میکنند از یکدیگر جدا نمیشوند. مولکولهای با اندازه متوسط بر حسب درجه نفوذ آنها در قالب در ستون نگه داشته میشوند. اگر مواد ترکیب شیمیایی مشابه داشته باشند به ترتیب جرم مولکولی نسبی از ستون شسته میشوند. !مقایسه با ((کروماتوگرافی تقسیمی)) از اثرات جذب سطحی بر روی سطح ذرات ژل معمولا میتوان صرف نظر کرد و در نتیجه کروماتوگرافی ژلی را میتوان به عنوان نوعی کروماتوگرافی تقسیمی در نظر گرفت. مایع موجود در داخل قالب ژل ، فاز ساکن و شوینده سیالی که بقیه ستون را پر میکند فاز متحرک را تشکیل میدهند به عبارت دیگر ، یک ستون تقسیمی داریم که در آن دو فاز مایع ، متحرک و ساکن ، ترکیب یکسانی دارند. |
+ | بدین ترتیب اجزای مخلوط به ترتیب جرم مولکولی نسبی از ستون خارج میشوند، ابتدا بزرگترین ((مولکول)) خارج میشود. ترکیباتی که اصلا وارد ژل نمیشوند از یکدیگر جدا نمیشوند و همچنین مولکولهای کوچکی که کاملا در ژل نفوذ میکنند، از یکدیگر جدا نمیشوند. مولکولهای کوچکی که کاملا در ژل نفوذ میکنند از یکدیگر جدا نمیشوند. مولکولهای با اندازه متوسط بر حسب درجه نفوذ آنها در قالب در ستون نگه داشته میشوند. اگر مواد ((ترکیبات شیمیایی|ترکیب شیمیایی)) مشابه داشته باشند، به ترتیب جرم مولکولی نسبی از ستون شسته میشوند. !مقایسه با کروماتوگرافی تقسیمی از اثرات جذب سطحی بر روی سطح ذرات ژل معمولا میتوان صرف نظر کرد و در نتیجه کروماتوگرافی ژلی را میتوان بهعنوان نوعی کروماتوگرافی تقسیمی در نظر گرفت. مایع موجود در داخل قالب ژل ، فاز ساکن و شوینده سیالی که بقیه ستون را پر میکند، فاز متحرک را تشکیل میدهند. بهعبارت دیگر ، یک ستون تقسیمی داریم که در آن دو فاز مایع ، متحرک و ساکن ، ترکیب یکسانی دارند. |
| !ماهیت ژل کروماتوگرافی | | !ماهیت ژل کروماتوگرافی |
- | ژل باید تا حد ممکن از نظر شیمیایی بیاثر و از نظر مکانیکی تا حد امکان پایدار باشد. مواد ژلی بصورت دانه تهیه میشوند و لازم است همانند ((رزین تبادل یونی|رزینهای تبادل یونی)) ، اندازه ذرات نسبتا یکنواخت باشد و تخلخل یکنواختی داشته باشد. |
+ | ژل باید تا حد ممکن از نظر شیمیایی بیاثر و از نظر مکانیکی تا حد امکان پایدار باشد. مواد ژلی بصورت دانه تهیه میشوند و لازم است همانند ((رزینهای مبادله کننده یون|رزینهای تبادل یونی)) ، اندازه ذرات نسبتا یکنواخت باشد و تخلخل یکنواختی داشته باشد.
{img src=img/daneshnameh_up/a/ad/860041.jpg}
|
| !نمونه | | !نمونه |
- | ((گرانروی)) نمونه مهم است و نباید از دو برابر گرانروی شوینده بیشتر باشد. حجم نمونه نیز مهم است. هر قدر حجم نمونه کمتر باشد کاهش غلظت هر جز در محلول خارج شده بیشتر خواهد بود. این اثر رقیق شدن در تصمیمگیری در مورد اندازههای ستون و نمونه باید مد نظر قرار گیرد. |
+ | ((گرانروی)) نمونه مهم است و نباید از دو برابر گرانروی شوینده بیشتر باشد. حجم نمونه نیز مهم است. هر قدر حجم نمونه کمتر باشد، کاهش غلظت هر جزء در محلول خارج شده بیشتر خواهد بود. این اثر رقیق شدن در تصمیمگیری در مورد اندازههای ستون و نمونه باید مد نظر قرار گیرد. |
| !کاربرد کروماتوگرافی ژلی | | !کاربرد کروماتوگرافی ژلی |
- | با اینکه این روش بیشتر برای جداسازیهایی در مقیاس کوچک در کارهای تحقیقاتی و تجزیههای روزمره بکار میرود ولی کاربردهایی نیز در مقیاس بالاتر در تولیدات صنعتی دارد. کروماتوگرافی ژلی ابتدا برای ((جداسازی مواد)) مولکولهای بزرگی که منشا زیستی دارند مانند پروتئینها ، ((پلیساکارید|پلیساکاریدها)) ، ((اسید نوکلئیک|اسیدهای نوکلئیک)) ، آنریمها بکار رفت و هنوز هم بیشترین کاربرد این روش در همین زمینهها است.
اخیرا جداسازی مواد و بررسی ((بسپار مصنوعی|بسپارهای مصنوعی)) حدود کاربرد این روش را افزایش دادهاند و این روش قسمت مهمی از تکنولوژی بسپارها شده است. نمکزدایی از محلولها برای مثال از ((انواع پروتئین|پروتئینها))، یکی از کاربردهای مهم محیطهای ژلی است. |
+ | با اینکه این روش بیشتر برای جداسازیهایی در مقیاس کوچک در کارهای تحقیقاتی و تجزیههای روزمره بکار میرود، ولی کاربردهایی نیز در مقیاس بالاتر در تولیدات صنعتی دارد. کروماتوگرافی ژلی ابتدا برای ((جداسازی مواد)) مولکولهای بزرگی که منشاء زیستی دارند، مانند ((پروتئین|پروتئینها)) ، ((پلیساکاریدها)) ، ((اسید نوکلئیک|اسیدهای نوکلئیک)) و ((آنریمها)) بکار رفت و هنوز هم بیشترین کاربرد این روش در همین زمینهها است.
اخیرا جداسازی مواد و بررسی بسپارهای مصنوعی ، حدود کاربرد این روش را افزایش دادهاند و این روش ، قسمت مهمی از تکنولوژی بسپارها شده است. نمکزدایی از محلولها برای مثال از پروتئینها، یکی از کاربردهای مهم محیطهای ژلی است. |
| !مباحث مرتبط با عنوان | | !مباحث مرتبط با عنوان |
- | *((بسپار مصنوعی)) | |
- | *((جریان الکترو اسمزی)) | |
| *((جداسازی مواد)) | | *((جداسازی مواد)) |
| *((روشهای جداسازی)) | | *((روشهای جداسازی)) |
- | *((رزین بادل یونی)) |
+ | *((رزینهی مبادله کننده یون)) |
| *((ژل)) | | *((ژل)) |
| *((ژل پلیساگارید)) | | *((ژل پلیساگارید)) |
| + | *((دنیای پلیمر)) |
| + | *((شیمی پلیمر)) |
| *((کروماتوگرافی)) | | *((کروماتوگرافی)) |
| *((کروماتوگرافی تبادل یونی)) | | *((کروماتوگرافی تبادل یونی)) |
| *((کروماتوگرافی تقسیمی)) | | *((کروماتوگرافی تقسیمی)) |
| *((کروماتوگرافی جذب سطحی)) | | *((کروماتوگرافی جذب سطحی)) |
| *((کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا)) | | *((کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا)) |
| *((کروماتوگرافی گاز - مایع)) | | *((کروماتوگرافی گاز - مایع)) |
| *((گرانروی)) | | *((گرانروی)) |