منو
 صفحه های تصادفی
گسسته شدن پیوند خویشاوندی
ایدز و دندانپزشکی و احتیاطات همه جانبه
کرامت های حضرت محمد - ص - در زمان بارداری آمنه
قوم آشانتی
روابط ایران و هلند
ساختمان RNA
قضیه سوم یکرختی گروه‌ها
چرا میدان مغناطیسی زمین تغییر می کند؟
مصرف اموال در راه باطل
نقش معلم در جامعه عشایری
 کاربر Online
853 کاربر online
تاریخچه ی: ژن درمانی

تفاوت با نگارش: 4

Lines: 1-124Lines: 1-124
 {DYNAMICMENU()} {DYNAMICMENU()}
 __واژه‌نامه__ __واژه‌نامه__
 *((واژگان ژنتیک)) *((واژگان ژنتیک))
 *((واژگان ژنتیک پایه)) *((واژگان ژنتیک پایه))
 *((واژگان ژنتیک مولکولی)) *((واژگان ژنتیک مولکولی))
 *((واژگان ژنتیک پزشکی و انسانی)) *((واژگان ژنتیک پزشکی و انسانی))
 __مقالات مرتبط__ __مقالات مرتبط__
 *((اختلالات کروموزومی)) *((اختلالات کروموزومی))
 *((اصطلاحات رایج در علم ژنتیک)) *((اصطلاحات رایج در علم ژنتیک))
 *((بیوتکنولوژی)) *((بیوتکنولوژی))
 *((ژن)) *((ژن))
 *((ژنتیک)) *((ژنتیک))
 *((ژنتیک پایه)) *((ژنتیک پایه))
 *((ژنتیک جمعیت)) *((ژنتیک جمعیت))
 *((ساختمان DNA)) *((ساختمان DNA))
 *((سلولهای بنیادی و پرورش ابر انسانها)) *((سلولهای بنیادی و پرورش ابر انسانها))
 *((عوامل موثر بر بیماری آلزایمر)) *((عوامل موثر بر بیماری آلزایمر))
 *((مهندسی ژنتیک)) *((مهندسی ژنتیک))
 *((کروموزوم)) *((کروموزوم))
 __کتابهای مرتبط__ __کتابهای مرتبط__
 *((کتابهای ژنتیک)) *((کتابهای ژنتیک))
 __[http://217.218.177.31/mavara/mavara-view_forum.php?forumId=44|انجمن زیست شناسی]__ __[http://217.218.177.31/mavara/mavara-view_forum.php?forumId=44|انجمن زیست شناسی]__
 __مجلات دانشنامه__ __مجلات دانشنامه__
 *[http://217.218.177.31/mavara/mavara-index.php?page=%D9%85%D8%AC%D9%84%D9%87+%DA%98%D9%86%D8%AA%DB%8C%DA%A9|مجله ژنتیک] *[http://217.218.177.31/mavara/mavara-index.php?page=%D9%85%D8%AC%D9%84%D9%87+%DA%98%D9%86%D8%AA%DB%8C%DA%A9|مجله ژنتیک]
 __سایتهای مرتبط__ __سایتهای مرتبط__
 *سایتهای داخلی *سایتهای داخلی
 **[http://genetics.persianblog.com/|سرویس خبری ژنتیک و بیوتکنولوژی ایران] **[http://genetics.persianblog.com/|سرویس خبری ژنتیک و بیوتکنولوژی ایران]
 **[http://www.genetics.ir/html/index.php|انجمن ژنتیک ایران] **[http://www.genetics.ir/html/index.php|انجمن ژنتیک ایران]
 **[http://213.176.29.3/Rahyaft/R19/1918.htm|مرکز ملی‌ تحقیقات‌ مهندسی‌ ژنتیک‌ و بیوتکنولوژی‌] **[http://213.176.29.3/Rahyaft/R19/1918.htm|مرکز ملی‌ تحقیقات‌ مهندسی‌ ژنتیک‌ و بیوتکنولوژی‌]
 **[http://www.bioincubator.ir/|مرکز رشد زیست فناوری] **[http://www.bioincubator.ir/|مرکز رشد زیست فناوری]
 **[http://ibs.nrcgeb.ac.ir/|انجمن بیوتکنولوژی ایران] **[http://ibs.nrcgeb.ac.ir/|انجمن بیوتکنولوژی ایران]
 **[http://www.magiran.com/category.asp?cat=8535|نشریات ژنتیک] **[http://www.magiran.com/category.asp?cat=8535|نشریات ژنتیک]
 **[http://www.rouzbeh.net/rouzbeh/f_gentics.htm|ژنتیک] **[http://www.rouzbeh.net/rouzbeh/f_gentics.htm|ژنتیک]
 **[http://www.prin.ir/ShowRadiobiology.asp?ID=15|ژن درمانی] **[http://www.prin.ir/ShowRadiobiology.asp?ID=15|ژن درمانی]
 *سایتهای خارجی *سایتهای خارجی
 **[http://www.gvt-journal.com/|ژن درمانی] **[http://www.gvt-journal.com/|ژن درمانی]
 **[http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/medicine/genetherapy.shtml|ژن درمانی] **[http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/medicine/genetherapy.shtml|ژن درمانی]
 **[http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/launchpad/|کروموزومهای انسان] **[http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/launchpad/|کروموزومهای انسان]
 **[http://www.kumc.edu/gec/support/|اختلالات ژنتیکی] **[http://www.kumc.edu/gec/support/|اختلالات ژنتیکی]
 **[http://www.genetichealth.com/|بیماریهای ژنتیکی] **[http://www.genetichealth.com/|بیماریهای ژنتیکی]
 **[http://www.genome.gov/DIR/VIP/Learning_Tools/genetic_illustrations.html|علم ژنتیک] **[http://www.genome.gov/DIR/VIP/Learning_Tools/genetic_illustrations.html|علم ژنتیک]
 **[http://en.wikipedia.org/wiki/DNA|DNA] **[http://en.wikipedia.org/wiki/DNA|DNA]
 __گالری تصویر__ __گالری تصویر__
 *[http://217.218.177.31/mavara/mavara-browse_gallery.php?galleryId=39|گالری علوم] *[http://217.218.177.31/mavara/mavara-browse_gallery.php?galleryId=39|گالری علوم]
 **[http://217.218.177.31/mavara/mavara-browse_gallery.php?galleryId=44|گالری زیست شناسی] **[http://217.218.177.31/mavara/mavara-browse_gallery.php?galleryId=44|گالری زیست شناسی]
 body=  body=
 |~| |~|
 {DYNAMICMENU} {DYNAMICMENU}
 
||ژن درمانی شامل وارد کردن یک ((ژن|ژن)) به داخل یک سلول با هدف رسیدن به نوعی اثر درمانی است با انتقال نسخه‌های واجد عملکرد ژن مربوط به بیمار اصلح خصوصیات برگشت پذیر ((اصطلاحات رایج در ژنتیک|فنوتیپ جهش یافته)) امکان پذیر می‌شود.||
 
||ژن درمانی شامل وارد کردن یک ((ژن|ژن)) به داخل یک سلول با هدف رسیدن به نوعی اثر درمانی است با انتقال نسخه‌های واجد عملکرد ژن مربوط به بیمار اصلح خصوصیات برگشت پذیر ((اصطلاحات رایج در ژنتیک|فنوتیپ جهش یافته)) امکان پذیر می‌شود.||
 !مقدمه !مقدمه
 بیماریهای ژنتیکی را می‌توان در سطوح متعدد ، در مراحل گوناگون دور از ژن جهش یافته درمان کرد. فناوری ((DNA نو ترکیب)) ، مد نظر قرار دادن بیماریهای ژنتیکی در بنیادی‌ترین سطح ، یعنی ژن را امکان پذیر کرده است. یکی از این روشهای درمانی ، ژن درمانی است. هدف از ژن درمانی ، بهبود بخشیدن به سلامت بیمار از طریق اصلاح فنوتیپ جهش یافته است. برای این منظور ، تحویل ژن طبیعی به سلولهای پیکری (نه زاینده) لازم است. وارد کردن یک ژن به داخل سلولهای پیکری ممکن است به 3 منظور لازم باشد.

 بیماریهای ژنتیکی را می‌توان در سطوح متعدد ، در مراحل گوناگون دور از ژن جهش یافته درمان کرد. فناوری ((DNA نو ترکیب)) ، مد نظر قرار دادن بیماریهای ژنتیکی در بنیادی‌ترین سطح ، یعنی ژن را امکان پذیر کرده است. یکی از این روشهای درمانی ، ژن درمانی است. هدف از ژن درمانی ، بهبود بخشیدن به سلامت بیمار از طریق اصلاح فنوتیپ جهش یافته است. برای این منظور ، تحویل ژن طبیعی به سلولهای پیکری (نه زاینده) لازم است. وارد کردن یک ژن به داخل سلولهای پیکری ممکن است به 3 منظور لازم باشد.

 *امکان دارد، ژن درمانی قادر به جبران کردن یک ژن جهش یافته سلولی که نوعی جهش از دست دهنده عملکرد دارد، بکار برود. مثلا برای درمان بیماری مغلوب اتوزومی فنیل کتونوریا.

 *امکان دارد، ژن درمانی قادر به جبران کردن یک ژن جهش یافته سلولی که نوعی جهش از دست دهنده عملکرد دارد، بکار برود. مثلا برای درمان بیماری مغلوب اتوزومی فنیل کتونوریا.

 
 
 
 
  
-{img src=img/daneshnameh_up/a/af/gene thrapy.3.jpg} +{img src=img/daneshnameh_up/a/af/genethrapy.3.jpg}
  
 
 
 
 
 

 

 *می‌توان ژن درمانی را برای جایگزینی یا غیر فعال کردن یک ژن جهش یافته غالب که فرآورده غیر طبیعی آن موجب بیماری می‌شود انجام داد مانند بیماری هانتیگتون.

 *می‌توان ژن درمانی را برای جایگزینی یا غیر فعال کردن یک ژن جهش یافته غالب که فرآورده غیر طبیعی آن موجب بیماری می‌شود انجام داد مانند بیماری هانتیگتون.

 *گسترده‌ترین کاربرد احتمالی ژن درمانی در رسیدن به اثری فارماکولوژیک ، جهت مقابله با آثار یک ژن یا ژنهای جهش یافته سلولی یا مقابله با ایجاد بیماری به طریق دیگر باشد. مبتلایان به بیماری اکتسابی از جمله ((سرطان)) ، از این روش بهره می‌برند.  *گسترده‌ترین کاربرد احتمالی ژن درمانی در رسیدن به اثری فارماکولوژیک ، جهت مقابله با آثار یک ژن یا ژنهای جهش یافته سلولی یا مقابله با ایجاد بیماری به طریق دیگر باشد. مبتلایان به بیماری اکتسابی از جمله ((سرطان)) ، از این روش بهره می‌برند.
 !حداقل شرایط لازم برای ژن درمانی اختلال ژنتیکی !حداقل شرایط لازم برای ژن درمانی اختلال ژنتیکی
 *شناسایی جایگاه ژنی درگیر یا حداقل اساس بیوشیمیایی آن اختلال.

 *شناسایی جایگاه ژنی درگیر یا حداقل اساس بیوشیمیایی آن اختلال.

 *بار قابل توجه تبادل توجه بیماری و نسبت مطلوب خطر.

 *بار قابل توجه تبادل توجه بیماری و نسبت مطلوب خطر.

 *داشتن فایده در مقایسه با درمانهای دیگر.

 *داشتن فایده در مقایسه با درمانهای دیگر.

 *آگاهی کافی از اساس مولکولی بیماری.

 *آگاهی کافی از اساس مولکولی بیماری.

 *اجزای تنظیم کننده مناسب برای ژن انتقال یافته.

 *اجزای تنظیم کننده مناسب برای ژن انتقال یافته.

 *یک سلول هدف مناسب با نیمه عمر ترجیحا طولانی یا قابلیت ((همانند سازی ژنتیکی|همانند سازی)) خوب در داخل بدن.

 *یک سلول هدف مناسب با نیمه عمر ترجیحا طولانی یا قابلیت ((همانند سازی ژنتیکی|همانند سازی)) خوب در داخل بدن.

 *اطلاعات کافی از مطالعات سلولهای کشت داده شده. *اطلاعات کافی از مطالعات سلولهای کشت داده شده.
 !خصوصیات ژن انتقال یافته !خصوصیات ژن انتقال یافته
 یک ژن انتقال یافته اکثرا از یک DNA مکمل تحت کنترل توالی پیشبری که ممکن است، لزوما پیشبر طبیعی ژن نباشد تشکیل شده است. عناصر تنظیم کننده باید طوری انتخاب شوند که ژن در سطوح کافی در سلولهای هدف رونویسی شود و در صورت لزوم به پیامهای تنظیم کننده ضروری پاسخ دهد. یک ژن انتقال یافته اکثرا از یک DNA مکمل تحت کنترل توالی پیشبری که ممکن است، لزوما پیشبر طبیعی ژن نباشد تشکیل شده است. عناصر تنظیم کننده باید طوری انتخاب شوند که ژن در سطوح کافی در سلولهای هدف رونویسی شود و در صورت لزوم به پیامهای تنظیم کننده ضروری پاسخ دهد.
 !خصوصیات سلول هدف !خصوصیات سلول هدف
 یکی از ملاحظات مهم در انتخاب سلول هدف مناسب این است که نیمه عمر طولانی در بدن یا قابلیت همانند سازی چشمگیر داشته باشد تا اثر زیستی ((روشهای انتقال ژن|انتقال ژن)) واجد دوام لازم باشد. سلولهای هدف ایده‌آل ، سلولهای بنیادی یا سلولهای اجدادی با قابلیت همانند سازی بالا می‌شوند که از آنها می‌توان به سلولهای بنیادی ((مغز استخوان)) اشاره کرد. همچنین ((بافت پوششی|سلولهای آندوتلیال)) ممکن است اهداف بویژه مفیدی برای انتقال ژن باشند. زیرا دیواره‌های ((رگ|عروق خونی)) را مفروش می‌کنند. سلول هدف باید پروتئینها یا لیگاندهای دیگر لازم برای فعالیت زیستی را نیز فراهم کند. یکی از ملاحظات مهم در انتخاب سلول هدف مناسب این است که نیمه عمر طولانی در بدن یا قابلیت همانند سازی چشمگیر داشته باشد تا اثر زیستی ((روشهای انتقال ژن|انتقال ژن)) واجد دوام لازم باشد. سلولهای هدف ایده‌آل ، سلولهای بنیادی یا سلولهای اجدادی با قابلیت همانند سازی بالا می‌شوند که از آنها می‌توان به سلولهای بنیادی ((مغز استخوان)) اشاره کرد. همچنین ((بافت پوششی|سلولهای آندوتلیال)) ممکن است اهداف بویژه مفیدی برای انتقال ژن باشند. زیرا دیواره‌های ((رگ|عروق خونی)) را مفروش می‌کنند. سلول هدف باید پروتئینها یا لیگاندهای دیگر لازم برای فعالیت زیستی را نیز فراهم کند.
 

 

 
 
 
 
  
-{img src=img/daneshnameh_up/d/d5/gene trapy.1.jpg} +{img src=img/daneshnameh_up/d/d5/genetrapy.1.jpg}
  
 
 
 
 
 !روشهای انتقال ژن !روشهای انتقال ژن
 !!روش اول !!روش اول
 وارد کردن ((ژن|ژن)) به داخل سلولهای کشت داده شده از بیمار در خارج بدن و سپس وارد کردن سلولها به بدن بیمار پس از انتقال ژن است. وارد کردن ((ژن|ژن)) به داخل سلولهای کشت داده شده از بیمار در خارج بدن و سپس وارد کردن سلولها به بدن بیمار پس از انتقال ژن است.
 !!روش دوم !!روش دوم
 روش دوم ، تزریق کردن مستقیم ژن به داخل بافت یا مایع خارج سلولی مورد نظر از طریق ناقلهای ویروسی و ناقلهای غیر ویروسی است. فناوری ناقلهای غیر ویروسی ، هنوز در مراحل مقدماتی است.

 روش دوم ، تزریق کردن مستقیم ژن به داخل بافت یا مایع خارج سلولی مورد نظر از طریق ناقلهای ویروسی و ناقلهای غیر ویروسی است. فناوری ناقلهای غیر ویروسی ، هنوز در مراحل مقدماتی است.

 !ناقلهای ویروسی !ناقلهای ویروسی
 ناقل ایده‌آل برای ژن درمانی باید بی‌خطر باشد، به راحتی ساخته شود، به آسانی وارد بافت هدف گردد، بروز مادام‌العمر ژن مورد نظر در سطوح مناسب را فراهم کند. از انواع این ناقلها می‌توان به ((رترو ویروسها)) و ((آدنوویروسها)) اشاره کرد. از مزایای ناقلهای ویروسی این است که قادرند وارد هر سلولی در جمعیت هدف شوند. ناقل ایده‌آل برای ژن درمانی باید بی‌خطر باشد، به راحتی ساخته شود، به آسانی وارد بافت هدف گردد، بروز مادام‌العمر ژن مورد نظر در سطوح مناسب را فراهم کند. از انواع این ناقلها می‌توان به ((رترو ویروسها)) و ((آدنوویروسها)) اشاره کرد. از مزایای ناقلهای ویروسی این است که قادرند وارد هر سلولی در جمعیت هدف شوند.
 !ناقلهای غیر ویروسی !ناقلهای غیر ویروسی
 اساسا جذاب هستند، زیرا فاقد مخاطرات زیستی (مانند آلودگی) مربوط به ناقلهای ویروسی هستند و تهیه آنها از نظر تئوری راحت‌تر است. این ناقلها 4 دسته هستند. اساسا جذاب هستند، زیرا فاقد مخاطرات زیستی (مانند آلودگی) مربوط به ناقلهای ویروسی هستند و تهیه آنها از نظر تئوری راحت‌تر است. این ناقلها 4 دسته هستند.
 *DNA برهنه ، مثلا DNA مکمل با عناصر تنظیم کننده در ((پلاسمید)).

 *DNA برهنه ، مثلا DNA مکمل با عناصر تنظیم کننده در ((پلاسمید)).

 *DNA برهنه ، بسته بندی شده در ((لیپوزم|لیپوزمها)).

 *DNA برهنه ، بسته بندی شده در ((لیپوزم|لیپوزمها)).

 *((پروتئین)) که در آن DNA با پروتئینی مجموعه تشکیل می‌دهد و این پروتئین ورود مجموعه به داخل سلول یا بخشهای اجزای سلولی را تسهیل می‌کند.

 *((پروتئین)) که در آن DNA با پروتئینی مجموعه تشکیل می‌دهد و این پروتئین ورود مجموعه به داخل سلول یا بخشهای اجزای سلولی را تسهیل می‌کند.

 *((کروموزومهای مصنوعی)). *((کروموزومهای مصنوعی)).
 

 

 
 
 
 
  
-{img src=img/daneshnameh_up/d/d7/gene thrapy.5.bmp} +{img src=img/daneshnameh_up/d/d7/genethrapy.5.jpg}
  
 
 
 
 
 !مخاطرات ژن درمانی !مخاطرات ژن درمانی
 *بیمار می‌تواند واکنش نامطلوبی به ناقل یا ژن انتقال یافته بدهد.

 *بیمار می‌تواند واکنش نامطلوبی به ناقل یا ژن انتقال یافته بدهد.

 *ژن انتقال یافته در DNA بیمار جای می‌گیرند و پروتوانکوژنی را فعال یا یک ژن سرکوب کننده ((تومور)) را غیر فعال می‌کند که موجب بدخیمی می‌شود.

 *ژن انتقال یافته در DNA بیمار جای می‌گیرند و پروتوانکوژنی را فعال یا یک ژن سرکوب کننده ((تومور)) را غیر فعال می‌کند که موجب بدخیمی می‌شود.

 *فعال شدن درجی می‌تواند انسجام یک ژن ضروری را از بین ببرند. *فعال شدن درجی می‌تواند انسجام یک ژن ضروری را از بین ببرند.
 !بیماریهای نامزد ژن درمانی !بیماریهای نامزد ژن درمانی
 تعداد زیادی از اختلالات تک ژنی ، نامزدهای بالقوه برای اصلاح از طریق ژن درمانی هستند. اینها شامل ((اختلالات خون سازی)) مانند ((بیماری تالاسمی|تالاسمی)) ، ((بیماری هموفیلی|هموفیلی)) ، انواع گوناگون کمبود ایمنی و نیز اختلالاتی مانند ((فنیل کتونوریا)) ، کمبود α1- AT که هر یک بر پروتئینهایی که در ((کبد)) ساخته می‌شوند، موثر هستند.  تعداد زیادی از اختلالات تک ژنی ، نامزدهای بالقوه برای اصلاح از طریق ژن درمانی هستند. اینها شامل ((اختلالات خون سازی)) مانند ((بیماری تالاسمی|تالاسمی)) ، ((بیماری هموفیلی|هموفیلی)) ، انواع گوناگون کمبود ایمنی و نیز اختلالاتی مانند ((فنیل کتونوریا)) ، کمبود α1- AT که هر یک بر پروتئینهایی که در ((کبد)) ساخته می‌شوند، موثر هستند.
 !آینده بحث !آینده بحث
 تعداد زیادی کارآزمایی بالینی برای ارزیابی بی‌خطر بودن و کارآیی درمان با ((روشهای انتقال ژن|انتقال ژن)) در دست انجام است. نتایج اصلی میزگرد سال 1995 موسسه ملی سلامت در مورد وضعیت و آینده ژن درمانی هنوز صادق است. پیشرفت در این زمینه آهسته بوده. تاکید تحقیقات همواره مناسب نبوده وادعاهای اولیه در مورد کارآیی آن مبالغه آمیز بوده است. با وجود این ، میزگرد به این نتیجه رسید که ژن درمانی برای درمان بیماریهای انسانی در دراز مدت ، بسیار امیدوار کننده است. تعداد زیادی کارآزمایی بالینی برای ارزیابی بی‌خطر بودن و کارآیی درمان با ((روشهای انتقال ژن|انتقال ژن)) در دست انجام است. نتایج اصلی میزگرد سال 1995 موسسه ملی سلامت در مورد وضعیت و آینده ژن درمانی هنوز صادق است. پیشرفت در این زمینه آهسته بوده. تاکید تحقیقات همواره مناسب نبوده وادعاهای اولیه در مورد کارآیی آن مبالغه آمیز بوده است. با وجود این ، میزگرد به این نتیجه رسید که ژن درمانی برای درمان بیماریهای انسانی در دراز مدت ، بسیار امیدوار کننده است.
 !مباحث مرتبط با عنوان !مباحث مرتبط با عنوان
 *((بیماری تالاسمی)) *((بیماری تالاسمی))
 *((ژن)) *((ژن))
 *((ژنتیک)) *((ژنتیک))
 *((ژنتیک پایه)) *((ژنتیک پایه))
 *((ژنتیک پزشکی و انسانی)) *((ژنتیک پزشکی و انسانی))
 *((ژنتیک مولکولی)) *((ژنتیک مولکولی))
 *((کروموزومهای مصنوعی)) *((کروموزومهای مصنوعی))
 *((مهندسی ژنتیک)) *((مهندسی ژنتیک))
 *((همانند سازی ژنتیکی)) *((همانند سازی ژنتیکی))
 *((هموفیلی)) *((هموفیلی))

تاریخ شماره نسخه کاربر توضیح اقدام
 چهارشنبه 04 مرداد 1391 [09:13 ]   6   admin      جاری 
 چهارشنبه 04 مرداد 1391 [08:56 ]   5   admin      v  c  d  s 
 جمعه 13 مرداد 1385 [14:32 ]   4   سمیه فارابی اصل      v  c  d  s 
 پنج شنبه 12 آبان 1384 [07:55 ]   3   سمیه فارابی اصل      v  c  d  s 
 دوشنبه 09 آبان 1384 [02:07 ]   2   سمیه فارابی اصل      v  c  d  s 
 پنج شنبه 15 اردیبهشت 1384 [07:03 ]   1   حسین خادم      v  c  d  s 


ارسال توضیح جدید
الزامی
big grin confused جالب cry eek evil فریاد اخم خبر lol عصبانی mr green خنثی سوال razz redface rolleyes غمگین smile surprised twisted چشمک arrow



از پیوند [http://www.foo.com] یا [http://www.foo.com|شرح] برای پیوندها.
برچسب های HTML در داخل توضیحات مجاز نیستند و تمام نوشته ها ی بین علامت های > و < حذف خواهند شد..