تاریخچه ی:
پلاستیک
تفاوت با نگارش: 4
| !تاریخچه | | !تاریخچه |
| اولین قدم در مورد __صنعت پلاستیک__ ، توسط فردی به نام __وایسا هیکات__ انجام گرفت که تلاش میکرد مادهای بجای عاج فیل تهیه کند. چون عاج فیل بعنوان مادهای سخت ، گرانقیمت و همینطور کمیاب کاربردهای فراوانی داشت. وی توانست ((نیترات سلولز)) را (که به غلط نیتروسلولز گفته میشود) از ((سلولز)) تهیه کند. پس نیترات سلولز اولین پلاستیک با منشا طبیعی است. | | اولین قدم در مورد __صنعت پلاستیک__ ، توسط فردی به نام __وایسا هیکات__ انجام گرفت که تلاش میکرد مادهای بجای عاج فیل تهیه کند. چون عاج فیل بعنوان مادهای سخت ، گرانقیمت و همینطور کمیاب کاربردهای فراوانی داشت. وی توانست ((نیترات سلولز)) را (که به غلط نیتروسلولز گفته میشود) از ((سلولز)) تهیه کند. پس نیترات سلولز اولین پلاستیک با منشا طبیعی است. |
- | |
+ |
|
| {picture=group.jpg} | | {picture=group.jpg} |
- | |
+ | |
|
| !ویژگیهای مواد پلاستیکی | | !ویژگیهای مواد پلاستیکی |
| یک ویژگی مهم مواد پلاستیکی در صنعت ، فرآیند پذیر بودن یا __Processible__ بودن آن است. اگر مادهای قابل ذوب یا قابل حل باشد، در صنعت قابل استفاده است و گرنه نمیتوان از آن استفاده صنعتی کرد. چون نمیتوانیم آن را برای تهیه مواد بکار ببریم. | | یک ویژگی مهم مواد پلاستیکی در صنعت ، فرآیند پذیر بودن یا __Processible__ بودن آن است. اگر مادهای قابل ذوب یا قابل حل باشد، در صنعت قابل استفاده است و گرنه نمیتوان از آن استفاده صنعتی کرد. چون نمیتوانیم آن را برای تهیه مواد بکار ببریم. |
| !!ویژگی سلولز و نیترات سلولز | | !!ویژگی سلولز و نیترات سلولز |
| سلولز نه قابل حل و نه قابل ذوب است و قبل از ذوب تجزیه میشود. پس فرآیند پذیر نیست. اما نیترات سلولز هم قابل حل و هم قابل ذوب است. یعنی __وایسا هیکات__ ، سلولز فرآیند ناپذیر را به نیترات سلولز فرآیند پذیر تبدیل کرد. | | سلولز نه قابل حل و نه قابل ذوب است و قبل از ذوب تجزیه میشود. پس فرآیند پذیر نیست. اما نیترات سلولز هم قابل حل و هم قابل ذوب است. یعنی __وایسا هیکات__ ، سلولز فرآیند ناپذیر را به نیترات سلولز فرآیند پذیر تبدیل کرد. |
| !!ویژگی استات سلولز | | !!ویژگی استات سلولز |
| ((نیترات سلولز)) ایراداتی دارد. از این رو تلاش برای جایگزین کردن یک پلاستیک دیگر به جای آن آغاز شد. در سال 1908 __مایلز__ استات را تهیه کرد که هم مزیت نیتروسلولز را دارد و هم کارکردن با آن آسانتر است و خطرات کمتری دارد. | | ((نیترات سلولز)) ایراداتی دارد. از این رو تلاش برای جایگزین کردن یک پلاستیک دیگر به جای آن آغاز شد. در سال 1908 __مایلز__ استات را تهیه کرد که هم مزیت نیتروسلولز را دارد و هم کارکردن با آن آسانتر است و خطرات کمتری دارد. |
| !اولین پلاستیک سنتزی | | !اولین پلاستیک سنتزی |
| اولین پلاستیک سنتزی ، __رزین فنل- فرمالدئید__ بود که در تلاش برای ساخت مواد پلیمری کاملا سنتزی ، در سال 1907 __لئو بلکند__ موفق شد از متراکم کردن ((فنل)) با ((فرمالدئید)) ، رزین فنل فرمالدئید را که بعدها تحت عنوان __بالکیت__ (بعنوان محصول نهایی) نامیده شد، تولید کند. این ((رزین)) هم در محیطهای اسیدی و هم قلیایی قابل تهیه است. | | اولین پلاستیک سنتزی ، __رزین فنل- فرمالدئید__ بود که در تلاش برای ساخت مواد پلیمری کاملا سنتزی ، در سال 1907 __لئو بلکند__ موفق شد از متراکم کردن ((فنل)) با ((فرمالدئید)) ، رزین فنل فرمالدئید را که بعدها تحت عنوان __بالکیت__ (بعنوان محصول نهایی) نامیده شد، تولید کند. این ((رزین)) هم در محیطهای اسیدی و هم قلیایی قابل تهیه است. |
| |
| | | |
| | | | | |
| || | | || |
| __محیط اسیدی__|نوالاک|بالکیت | | __محیط اسیدی__|نوالاک|بالکیت |
| __محیط بازی__|رزول|رزیتول|رزیت | | __محیط بازی__|رزول|رزیتول|رزیت |
| || | | || |
| | | |
| | | |
| | | | |
|
| !فنوپلاستها | | !فنوپلاستها |
| از متراکم شدن فنل با فرمالدئید در محیط اسیدی یا بازی ((فنوپلاست)) یا رزین فنل-فرمالدئید حاصل میشود. ماکزیمم PH که در صنعت با آن کار میشود 8/5 است و برای ایجاد این PH البته در محیط بازی به محیط ، ((آمونیاک|NH3)) یا ((هیدروکسید سدیم|NaOH)) اضافه میشود. برای این که چسب نجاری حاصل شود، در انتهای مولکول ، باید گروه OH باشد. هر چه گروههای OH بیشتر باشد چسبندگی بیشتر خواهد بود. پس برای تولید چسب بهتر ، باید فرمالدئید اضافی برداریم. بهترین چسب آن است که گروه فرمالدئید آزاد داشته باشد. | | از متراکم شدن فنل با فرمالدئید در محیط اسیدی یا بازی ((فنوپلاست)) یا رزین فنل-فرمالدئید حاصل میشود. ماکزیمم PH که در صنعت با آن کار میشود 8/5 است و برای ایجاد این PH البته در محیط بازی به محیط ، ((آمونیاک|NH3)) یا ((هیدروکسید سدیم|NaOH)) اضافه میشود. برای این که چسب نجاری حاصل شود، در انتهای مولکول ، باید گروه OH باشد. هر چه گروههای OH بیشتر باشد چسبندگی بیشتر خواهد بود. پس برای تولید چسب بهتر ، باید فرمالدئید اضافی برداریم. بهترین چسب آن است که گروه فرمالدئید آزاد داشته باشد. |
- | |
+ |
|
| {picture=Noutlet.gif} | | {picture=Noutlet.gif} |
- | |
+ | |
|
| !آمینوپلاستها | | !آمینوپلاستها |
| این پلاستیکها از متراکم شدن ((اوره)) یا ((ملامین)) با فرمالدئید در محیط اسیدی یا بازی بدست میآیند. ((دما|دمای)) این واکنش باید بین 60 تا 80 درجه سانتیگراد باشد. چسب فنل فرمالدئید بعلت بدبویی در بازار نیست. ولی این چسب ، در بازار موجود است. ~~brown:ملامین~~ یا ~~brown:8 ، 4 ، 6 _ تری آمینو _ 1 ، 3 ، 5 _ تری آزید~~ با فرمالدئید میتواند در محیط اسیدی یا بازی ، __واکنش چند تراکمی__ انجام دهد و برحسب شرایط تنظیم واکنش ، ((دنیای پلیمر|پلیمر)) یک بعدی ایجاد کند.
وقتی که شرایط را با تنظیم PH در محیط اسیدی و دمای زیاد تغییر دهیم، پلیمر یک بعدی به سه بعدی تبدیل میشود و همراه با 20 درصد __کائولن__ تبدیل به __فرمیکال__ میشود که ماده استخوانی روی میزهای کابینتهاست که در خلا تحت ((فشار)) بالا پرس میشود. حال اگر 40 - 30 درصد ((کربنات کلسیم)) اضافه کنیم، تبدیل به زیر سیگاری و مواد دیر اشتعال پذیر میشود که قیمت آن ، فوقالعاده افت میکند. اما قدرت مکانیکی آن بالا میرود.
کلید و پریز برق بدون استثنا از این ((ماده)) میباشد. | | این پلاستیکها از متراکم شدن ((اوره)) یا ((ملامین)) با فرمالدئید در محیط اسیدی یا بازی بدست میآیند. ((دما|دمای)) این واکنش باید بین 60 تا 80 درجه سانتیگراد باشد. چسب فنل فرمالدئید بعلت بدبویی در بازار نیست. ولی این چسب ، در بازار موجود است. ~~brown:ملامین~~ یا ~~brown:8 ، 4 ، 6 _ تری آمینو _ 1 ، 3 ، 5 _ تری آزید~~ با فرمالدئید میتواند در محیط اسیدی یا بازی ، __واکنش چند تراکمی__ انجام دهد و برحسب شرایط تنظیم واکنش ، ((دنیای پلیمر|پلیمر)) یک بعدی ایجاد کند.
وقتی که شرایط را با تنظیم PH در محیط اسیدی و دمای زیاد تغییر دهیم، پلیمر یک بعدی به سه بعدی تبدیل میشود و همراه با 20 درصد __کائولن__ تبدیل به __فرمیکال__ میشود که ماده استخوانی روی میزهای کابینتهاست که در خلا تحت ((فشار)) بالا پرس میشود. حال اگر 40 - 30 درصد ((کربنات کلسیم)) اضافه کنیم، تبدیل به زیر سیگاری و مواد دیر اشتعال پذیر میشود که قیمت آن ، فوقالعاده افت میکند. اما قدرت مکانیکی آن بالا میرود.
کلید و پریز برق بدون استثنا از این ((ماده)) میباشد. |
| !ترموپلاستها | | !ترموپلاستها |
| پلیمرهایی هستند که در اثر فشار ، تغییر شکل میدهند و بعد از حذف نیروی خارجی ، این تغییر شکل همچنان ادامه مییابد و باقی میماند. به عبارت دیگر ، __خاصیت پلاستیسیتی__ دارند. این پلیمرها در اثر ((گرما)) بتدریج نرم میشوند و با افزایش دما به حالت فیزیکی ((جامد)) خود تبدیل میشوند. این خصلت ، کاربرد این پلیمرها را تضمین میکند یا بوجود میآورد. اگر ترموپلاستیکی را بصورت پودر یا حلقههای کوچک حرارت دهیم، ابتدا نرم و سپس مذاب و وسیکوز میشود و اگر آنها را قالب بگیریم، شکل قالب را به خود میگیرد. | | پلیمرهایی هستند که در اثر فشار ، تغییر شکل میدهند و بعد از حذف نیروی خارجی ، این تغییر شکل همچنان ادامه مییابد و باقی میماند. به عبارت دیگر ، __خاصیت پلاستیسیتی__ دارند. این پلیمرها در اثر ((گرما)) بتدریج نرم میشوند و با افزایش دما به حالت فیزیکی ((جامد)) خود تبدیل میشوند. این خصلت ، کاربرد این پلیمرها را تضمین میکند یا بوجود میآورد. اگر ترموپلاستیکی را بصورت پودر یا حلقههای کوچک حرارت دهیم، ابتدا نرم و سپس مذاب و وسیکوز میشود و اگر آنها را قالب بگیریم، شکل قالب را به خود میگیرد. |
| !مباحث مرتبط با عنوان | | !مباحث مرتبط با عنوان |
| *((تقسیم بندی پلیمرها از نظر خواص)) | | *((تقسیم بندی پلیمرها از نظر خواص)) |
| *((تقسیم بندی ساختاری پلیمرها)) | | *((تقسیم بندی ساختاری پلیمرها)) |
| *((دنیای پلیمر)) | | *((دنیای پلیمر)) |
| *((روشهای پلیمریزاسیون)) | | *((روشهای پلیمریزاسیون)) |
| *((صنعت پلاستیک)) | | *((صنعت پلاستیک)) |
| *((فرایند پلیمریزاسیون)) | | *((فرایند پلیمریزاسیون)) |
| *((فنل)) | | *((فنل)) |
| *((کربوهیدراتها)) | | *((کربوهیدراتها)) |
| *((ماکرومولکولها)) | | *((ماکرومولکولها)) |