تاریخچه ی:
پلاستیک
تفاوت با نگارش: 2
| !تاریخچه | | !تاریخچه |
- | اولین قدم در مورد ((صنعت پلاستیک)) ، توسط فردی به نام __وایسا هیکات__ انجام گرفت که تلاش میکرد مادهای بجای عاج فیل تهیه کند. چون ((عاج فیل)) به عنوان مادهای سخت ، گرانقیمت و همینطور کمیاب کاربردهای فراوانی داشت. وی توانست ((نیترات سلولز)) را (که به غلط نیتروسلولز گفته میشود) از ((سلولز)) تهیه کند. پس نیترات سلولز اولین پلاستیک با منشا طبیعی است. |
+ | اولین قدم در مورد __صنعت پلاستیک__ ، توسط فردی به نام __وایسا هیکات__ انجام گرفت که تلاش میکرد مادهای بجای عاج فیل تهیه کند. چون عاج فیل بعنوان مادهای سخت ، گرانقیمت و همینطور کمیاب کاربردهای فراوانی داشت. وی توانست ((نیترات سلولز)) را (که به غلط نیتروسلولز گفته میشود) از ((سلولز)) تهیه کند. پس نیترات سلولز اولین پلاستیک با منشا طبیعی است.
|
| !ویژگیهای مواد پلاستیکی | | !ویژگیهای مواد پلاستیکی |
- | یک ویژگی مهم مواد پلاستیکی در صنعت ، فرآیند پذیر بودن یا __Pracessible__ بودن آن است. اگر مادهای قابل ذوب یا قابل حل باشد، در صنعت قابل استفاده است و گرنه نمیتوان از آن استفاده صنعتی کرد. چون نمیتوانیم آن را برای تهیه مواد بکار ببریم. |
+ | یک ویژگی مهم مواد پلاستیکی در صنعت ، فرآیند پذیر بودن یا __Processible__ بودن آن است. اگر مادهای قابل ذوب یا قابل حل باشد، در صنعت قابل استفاده است و گرنه نمیتوان از آن استفاده صنعتی کرد. چون نمیتوانیم آن را برای تهیه مواد بکار ببریم. |
| !!ویژگی سلولز و نیترات سلولز | | !!ویژگی سلولز و نیترات سلولز |
| سلولز نه قابل حل و نه قابل ذوب است و قبل از ذوب تجزیه میشود. پس فرآیند پذیر نیست. اما نیترات سلولز هم قابل حل و هم قابل ذوب است. یعنی __وایسا هیکات__ ، سلولز فرآیند ناپذیر را به نیترات سلولز فرآیند پذیر تبدیل کرد. | | سلولز نه قابل حل و نه قابل ذوب است و قبل از ذوب تجزیه میشود. پس فرآیند پذیر نیست. اما نیترات سلولز هم قابل حل و هم قابل ذوب است. یعنی __وایسا هیکات__ ، سلولز فرآیند ناپذیر را به نیترات سلولز فرآیند پذیر تبدیل کرد. |
| !!ویژگی استات سلولز | | !!ویژگی استات سلولز |
- | ((نیترات سلولز)) دارد ایراداتی دارد. از این رو تلاش برای جایگزین کردن یک پلاستیک دیگر به جای آن آغاز شد. در سال 1908 __مایلز__ استات را تهیه کرد که هم مزیت نیتروسلولز را دارد و هم کارکردن با آن آسانتر است و خطرات کمتری دارد. |
+ | ((نیترات سلولز)) ایراداتی دارد. از این رو تلاش برای جایگزین کردن یک پلاستیک دیگر به جای آن آغاز شد. در سال 1908 __مایلز__ استات را تهیه کرد که هم مزیت نیتروسلولز را دارد و هم کارکردن با آن آسانتر است و خطرات کمتری دارد. |
| !اولین پلاستیک سنتزی | | !اولین پلاستیک سنتزی |
- | اولین پلاستیک سنتزی ، رزین فنل- فرمالدئید بود که در تلاش برای ساخت مواد پلیمری کاملا سنتزی ، در سال 1907 __لئو بلکند__ موفق شد از متراکم کردن ((فنل)) با ((فرمالدئید)) ، رزین فنل فرمالدئید را که بعدها تحت عنوان __بالکیت__ (به عنوان محصول نهایی) نامیده شد، تولید کند. این ((رزین)) هم در محیطهای اسیدی و هم قلیایی قابل تهیه است. |
+ | اولین پلاستیک سنتزی ، __رزین فنل- فرمالدئید__ بود که در تلاش برای ساخت مواد پلیمری کاملا سنتزی ، در سال 1907 __لئو بلکند__ موفق شد از متراکم کردن ((فنل)) با ((فرمالدئید)) ، رزین فنل فرمالدئید را که بعدها تحت عنوان __بالکیت__ (بعنوان محصول نهایی) نامیده شد، تولید کند. این ((رزین)) هم در محیطهای اسیدی و هم قلیایی قابل تهیه است. |
| |
| | | |
| | | | | |
| || | | || |
| __محیط اسیدی__|نوالاک|بالکیت | | __محیط اسیدی__|نوالاک|بالکیت |
| __محیط بازی__|رزول|رزیتول|رزیت | | __محیط بازی__|رزول|رزیتول|رزیت |
| || | | || |
| | | |
| | | |
| | | | |
|
| !فنوپلاستها | | !فنوپلاستها |
- | از متراکم شدن فنل با فرمالدئید در محیط اسیدی یا بازی ((فنوپلاست)) یا رزین فنل- فرمالدئید حاصل میشود. ماکزیمم PH که در صنعت با آن کار میشود 8/5 است. و برای ایجاد این PH البته در محیط بازی به محیط ، ((آمونیاک|NH3)) یا ((هیدروکسید سدیم|NaOH)) اضافه میشود. برای این که چسب نجاری حاصل شود، در انتهای مولکول ، باید گروه OH باشد. هر چه گروههای OH بیشتر باشد چسبندگی بیشتر خواهد بود. پس برای تولید چسب بهتر ، باید فرمالدئید اضافی برداریم. بهترین چسب آن است که گروه فرمالدئید آزاد داشته باشد. |
+ | از متراکم شدن فنل با فرمالدئید در محیط اسیدی یا بازی ((فنوپلاست)) یا رزین فنل-فرمالدئید حاصل میشود. ماکزیمم PH که در صنعت با آن کار میشود 8/5 است و برای ایجاد این PH البته در محیط بازی به محیط ، ((آمونیاک|NH3)) یا ((هیدروکسید سدیم|NaOH)) اضافه میشود. برای این که چسب نجاری حاصل شود، در انتهای مولکول ، باید گروه OH باشد. هر چه گروههای OH بیشتر باشد چسبندگی بیشتر خواهد بود. پس برای تولید چسب بهتر ، باید فرمالدئید اضافی برداریم. بهترین چسب آن است که گروه فرمالدئید آزاد داشته باشد.
|
| !آمینوپلاستها | | !آمینوپلاستها |
- | این پلاستیکها از متراکم شدن ((اوره)) یا ((ملامین)) با فرمالدئید در محیط اسیدی یا بازی بدست میآیند. دمای این واکنش باید بین 60 تا 80 درجه سانتیگراد باشد. چسب فنل فرمالدئید به علت بدبویی در بازار نیست. ولی این چسب ، در بازار موجود است. ~~brown:ملامین~~ یا ~~brown:8 ، 4 ، 6 _ تری آمینو _ 1 ، 3 ، 5 _ تری آزید~~ با فرمالدئید میتواند در محیط اسیدی یا بازی ، ((واکنش چند تراکمی)) انجام دهد و برحسب شرایط تنظیم واکنش ، پلیمر یک بعدی ایجاد کند.
وقتی که شرایط را با تنظیم PH در محیط اسیدی و دمای زیاد تغییر دهیم، پلیمر یک بعدی به سه بعدی تبدیل میشود. و همراه با 20 درصد __کائولن__ تبدیل به __فرمیکال__ میشود که ماده استخوانی روی میزهای کابینتهاست که در خلا تحت فشار بالا پرس میشود. حال اگر40 - 30 درصد ((کربنات کلسیم)) اضافه کنیم، تبدیل به زیر سیگاری و مواد دیر اشتعال پذیر میشود که قیمت آن ، فوقالعاده افت میکند. اما قدرت مکانیکی آن بالا میرود. کلید و پریز برق بدون استثنا از این ماده میباشد. |
+ | این پلاستیکها از متراکم شدن ((اوره)) یا ((ملامین)) با فرمالدئید در محیط اسیدی یا بازی بدست میآیند. ((دما|دمای)) این واکنش باید بین 60 تا 80 درجه سانتیگراد باشد. چسب فنل فرمالدئید بعلت بدبویی در بازار نیست. ولی این چسب ، در بازار موجود است. ~~brown:ملامین~~ یا ~~brown:8 ، 4 ، 6 _ تری آمینو _ 1 ، 3 ، 5 _ تری آزید~~ با فرمالدئید میتواند در محیط اسیدی یا بازی ، __واکنش چند تراکمی__ انجام دهد و برحسب شرایط تنظیم واکنش ((دنیا پلیمر|پلیمر)) یک بعدی ایجاد کند.
وقتی که شرایط را با تنظیم PH در محیط اسیدی و دمای زیاد تغییر دهیم، پلیمر یک بعدی به سه بعدی تبدیل میشود و همراه با 20 درصد __کائولن__ تبدیل به __فرمیکال__ میشود که ماده استخوانی روی میزهای کابینتهاست که در خلا تحت ((فشار)) بالا پرس میشود. حال اگر 40 - 30 درصد ((کربنات کلسیم)) اضافه کنیم، تبدیل به زیر سیگاری و مواد دیر اشتعال پذیر میشود که قیمت آن ، فوقالعاده افت میکند. اما قدرت مکانیکی آن بالا میرود.
کلید و پریز برق بدون استثنا از این ((ماده)) میباشد. |
| !ترموپلاستها | | !ترموپلاستها |
- | پلیمرهایی هستند که در اثر فشار ، تغییر شکل میدهند و بعد از حذف نیروی خارجی ، این تغییر شکل همچنان ادامه مییابد و باقی میماند. به عبارت دیگر ، ((خاصیت پلاستیسیتی)) دارد. این پلیمرها در اثر ((گرما)) به تدریج نرم میشوند و با افزایش دما به حالت فیزیکی جامد خود تبدیل میشوند. این خصلت ، کاربرد این پلیمرها را تضمین میکند یا بوجود میآورد. اگر ترموپلاستیکی را به صورت پودر یا حلقههای کوچک حرارت دهیم، ابتدا نرم و سپس مذاب و وسیکوز میشود و اگر آنها را قالب بگیریم، شکل قالب را به خود میگیرد. |
+ | پلیمرهایی هستند که در اثر فشار ، تغییر شکل میدهند و بعد از حذف نیروی خارجی ، این تغییر شکل همچنان ادامه مییابد و باقی میماند. به عبارت دیگر ، __خاصیت پلاستیسیتی__ دارند. این پلیمرها در اثر ((گرما)) بتدریج نرم میشوند و با افزایش دما به حالت فیزیکی ((جامد)) خود تبدیل میشوند. این خصلت ، کاربرد این پلیمرها را تضمین میکند یا بوجود میآورد. اگر ترموپلاستیکی را بصورت پودر یا حلقههای کوچک حرارت دهیم، ابتدا نرم و سپس مذاب و وسیکوز میشود و اگر آنها را قالب بگیریم، شکل قالب را به خود میگیرد. |
| !مباحث مرتبط با عنوان | | !مباحث مرتبط با عنوان |
- | *((بررسی حالت فیزیک جامد پلیمرها)) | |
| *((تقسیم بندی پلیمرها از نظر خواص)) | | *((تقسیم بندی پلیمرها از نظر خواص)) |
- | *((تقسیمبندی ساختمانی پلیمرها)) |
+ | *((تقسیم بندی ساختاری پلیمرها)) |
| *((دنیای پلیمر)) | | *((دنیای پلیمر)) |
| *((روشهای پلیمریزاسیون)) | | *((روشهای پلیمریزاسیون)) |
| *((صنعت پلاستیک)) | | *((صنعت پلاستیک)) |
- | *((فریند پلیمریزاسیون)) |
+ | *((فریند پلیمریزاسیون)) |
| *((فنل)) | | *((فنل)) |
| *((کربوهیدراتها)) | | *((کربوهیدراتها)) |
| *((ماکرومولکولها)) | | *((ماکرومولکولها)) |