||سنتز RNA را از روی یکی از رشته‌های DNA ، نسخه‌برداری می‌گویند.||
!مقدمه
از اولین سوالهایی که درباره رونویسی مطرح شد این بود که RNA از روی یکی از رشته‌های DNA ساخته می‌شود یا هر دو از آغاز پژوهشگران متوجه بودند که اگر RNA از روی هر دو رشته DNA ساخته می‌شد. RNA‌های حاصل یکسان نبودند بلکه مکمل یکدیگر می‌بودند و احتمالا توالی‌های متفاوتی از ((اسید آمینه|اسیدهای آمینه)) را رمز می‌کردند، اما بررسی‌های ((ژنتیک)) و ((زیست شیمی|زیست شیمیایی)) تا آن زمان آنان را به فرضیه یک ژن - یک پلی‌پپتید ساخته می‌شود.

پژوهشگران در این بررسی مجددا به سیستم‌های ویروسی رو آوردند و باکتریهایی را با ((ویروس)) آلوده کردند ودر محیط حاوی ((یوراسیل|یوراسیل رادیواکتیو ))کشت دادند و سپس RNA ی ویروسی را از این سلولها جدا کردند. RNA نشاندار شده را در مجاورت ژنوم واسرشت شده ویروسی یعنی دو رشته جدا شده DNA قرار دادند. معلوم شد که این RNA فقط با یکی از دو رشته DNA ((پیوند هیدروژنی|پیوندهای هیدروژنی)) تشکیل می‌دهد. یعنی ((هیبرید~دو رگه)) می‌شود این می‌رساند که توالی نوکلئوتیدهای RNA ، مکمل توالی نوکلئوتید‌ها در تنها یکی از رشته‌های DNA بوده است.
!رونویسی در سیستم‌های یوکاریوتی
بطور کلی دستگاه رونویسی یوکاریوتی پیچیده‌تر از دستگاه پروکاریوتی است سلولهای یوکاریوتی برخلاف سلولهای پروکاریوتی که تنها یک نوع ((آنزیم RNA|آنزیم RNA پلیمراز)) دارند دارای سه نوع آنزیم‌اند که ~~brown:RNA پلیمراز I ، پلیمراز II و RNA پلیمراز III~~ نامیده می‌شوند. هر یک از این آنزیمها قدری بزرگتر از آنزیم پروکاریوتی و از بیش از ده زیر واحد تشکیل شده شباهت توالی نوکلئوتیدها در ژنهای رمزگردان برخی از زیرواحدها نشان می‌دهد که این زیرواحدها با یکدیگر و حتی با زیرواحدهای آنزیم پروکاریوتی ریشه تکاملی مشترکی دارند.
!RNA پلیمرازهای یوکاریوتی
RNA پلیمراز I فقط ژنهای __RNA ریبوزومی (rRNA)__ را رونویسی می‌کند. RNA پلیمراز II __پیش‌سازهای RNA های پیک__ که رمزگردان ((پروتئین‌|پروتئین‌ها)) هستند و نیز برخی RNA‌های کوچک را رونویسی می‌کند نکته مهم در فعالیت آنزیم‌های یوکاریوتی این است که بر خلاف آنزیم پروکاریوتی هیچ یک نمی‌تواند مستقیما ~~brown:راه‌انداز~~ خود راشناسایی و RNA سازی را شروع کند. هر یک از پلیمرازها برای اتصال به راه‌‌انداز به پروتئین‌های ویژه‌ای که جمعا ((عوامل عمومی رونویسی ژنتیکی|عوامل عمومی رونویسی)) نامیده می‌شوند، احتیاج دارند.
!راه‌‌اندازها
یک تعریف برای راه‌‌انداز این است که راه‌‌انداز قسمتی از ((ژن به عنوان عامل وراثت|ژن)) است که امکان شروع ساختن RNA مربوط به آن ژن یا رونوشت آن ژن را در __جایگاه صحیح فراهم__ می‌سازد.
!راه‌انداز‌های یوکاریوتی
راه‌انداز‌های سه آنزیم RNA پلیمراز با یکدیگر متفاوت‌اند. RNA پلیمراز I فقط راه‌انداز ژن رمز‌گردان rRNA را شناسایی می‌کند. راه‌انداز ژنهایی که با RNA پلیمراز II رونویسی می‌شوند، بسیار متفاوت‌اند. __توالی مملو از A/T__ معروف به جعبه TATA (تاتا) خوانده می‌شود، فرادست بسیاری از ژنهای این دسته قرار دارد. توالی مورد توافق ~~brown:جعبه TATA شبیه به جعبه 10- ژنهای پروکاریوتی است~~. مشخصترین ویژگی راه اندازهای RNA پلیمراز III این است که موقعیت بسیاری از اینها __درون ژنی__ است. یعنی فرودست نقطه آغاز رونویسی است.
!پایان رونویسی در سیستم‌های یوکاریوتی
در سیستم‌های یوکاریوتی چگونگی پایان رونویسی به خوبی شناخته نشده است به نظر می‌رسد که مانند سیستم‌های پروکاریوتی به ~~brown:وجود ساختاری ویژه یا ردیف U هر دو در انتهای RNA~~ برای پایان رونویسی لازم باشد. علاوه بر این پس از پایان رونویسی با RNA پلیمراز RNA و I پلیمراز II ممکن است در اثر برش ، بیش از هزار نوکلئوتید از انتهای 3رونوشت اولیه برداشته شود. رونوشت اولیه که __RNA اولیه__ خوانده می‌شود. محصول مستقیم رونویسی است. بنابراین جایگاه پایان رونویسی این آنزیمها می‌تواند بیش از هزار نوکلئوتید فرودست جایگاه رمز‌گردان انتهایRNA 3‌های بالغ باشد.

جالب است که توالی شامل 100 تا 200 ریبونوکلئوتید آدنین دار (ra) در انتهای RNA 3‌های محصول RNA پلیمراز II یافت می‌شود این توالی که ~~brown:دم پلی A~~ نامیده شده است از روی الگو در DNA ساخته نمی‌شود. __آنزیم پلی A پلیمراز__ بدون استفاده از الگو ، نوکلئوتیدهای این توالی را به انتهای 3 که از برش رونوشت‌های اولیه حاصل شده است می‌افزاید.
!مباحث مربوط به عنوان
*((تجلی ژن))
*((ترجمه ژنتیکی))
*((رمزگشایی ماده وراثتی))
*((ژنتیک))
*((عوامل عمومی رونویسی ژنتیکی))
*((گسیختگی ژنی))
*((ماده وراثتی))
*((مراحل و چگونگی رونویسی در پروکاریوتها))
*((مراحل مهندسی ژنتیک))
*((مهندسی ژنتیک))
*((نوترکیبی ژنها))
*((همانند سازی ماده وراثتی))