منو
 صفحه های تصادفی
بروکانتیت
منبع تغذیه
علت اینکه شاه اسماعیل دوم قبل از به قدرت رسیدن در زندان بود چه بود ؟
رودخانه های مرزی ایران
رسیدگی به فقرا و مستمندان
گلابی از بهشت
ریاضیدانان
آب و هوای کوههای راکی
تنظیم پرسشنامه تحقیقاتی و تعداد سئوالات
ساختمان آتشفشان
 کاربر Online
547 کاربر online
تاریخچه ی: قورباغه سمی

در حال مقایسه نگارشها

نگارش واقعی نگارش:1

دید کلی

قورباغه هایی که درباره آن صحبت می‌کنیم، از غده‌های پوستی خود ، زهر ترشح می‌کنند، رنگشان زرد و حتی قرمز است و در اکوادر زندگی می‌کنند.‏

تصویر

مکانیسم عمل قورباغه

این قورباغه‌های زهرپاش که در چندین خانواده رده بندی شده‌اند، با رنگهایشان خود را از ‏‏آسیب شکارگران در امان می‌دارند و در واقع ، با رنگ فریبنده به شکارگران هشدار می‏‏دهند که به سراغ آنها نروند. زهر موجود در بدن قورباغه ، فیلوباستی تریبیلیز تا حدی ‏زیاد ‏است که می‌تواند 20000 موش یا 20 انسان را بکشد. حتی تماس با این ‏قورباغه برای ‏انسان کشنده است.

مردم بومی کلمبیا ، هنگام شکار از زهر این قورباغه استفاده می‌کنند و آن را به ‏‏تیر و کمان خود می‌مالند.

بررسی و اکتشاف دانشمندان

در سال 1974 دانشمندان با بررسی زهر قورباغه زرد و کوچک ‏‏اپیپدو باستی تری کولور در یافتند که آلکالویید موجود در زهر این قورباغه ، مانند ‏داروی ‏مخدر ، واکنشی درد زدایی را در موشهای آزمایشگاهی ایجاد می‌کند. دانشمندان با مسایل زیادی روبرو بودند. حتی پس از جمع آوری 750 قورباغه ، فقط ‏500mg ‏‏زهر جمع آوری کردند. نمی‌دانستند عامل فعال این زهر چیست و بدتر از آن این قورباغه‌ها از گونه‌های حفاظت شده محسوب می‌شدند.

مشکلات دانشمندان به همین حالت ‏‏باقی بود تا اینکه در اوایل دهه 1990 روشهای تجزیه‌ای پیشرفته ای بوجود آمد که با ‏‏استفاده از آنها مشخص شد که عامل فعال زهر این قورباغه ، ترکیبی است که آن را اپی ‏‏باتیرین نام نهادند (بر گرفته از نام علمی این قورباغه).‏

تصویر

ساختار اپی باتیرین

اپی باتیرین ساختاری شبیه به نیکوتین دارد و از طریق فعالسازی گیرنده استیل ‏کولین ‏نیکوتین عمل می‌کند و بدین ترتیب مانند مورفین که از راه گیرنده دیگری ‏عمل می‌کند، ‏اعتیاد آور نیست. اپی باتیرین ، در تسکین درد حیوانات 200 بار قوی‌تر از مورفین است.‏

تشکیل اپی باتیرین در بدن قورباغه

قورباغه‌های آزمایشگاهی ، اپی باتیرین تولید نمی‌کنند. بنابراین ، می‌توان نتیجه ‏گرفت ‏که فقط قورباغه‌ها در زیستگاههای طبیعی خود که از حشرات (مانند مورچه) ‏و گیاهان ‏تغذیه می‌کنند، اپی باتیرین دارند. شیمیدانان راههایی را برای ساخت این ماده ‏در ‏آزمایشگاه پیدا کرده‌اند.‏

کاربردهای پزشکی اپی باتیرین

سمیت این ترکیب ، فراتر از آن است که مورد استفاده انسانی باشد. بنابراین شیمیدانان ‏‏صدها مولکول مشابه آنرا ساخته‌اند. یکی از آنها یعنی ‏R‏ ـ 5 (2ـ آزیترینیل متوکسی) ـ2ـ ‏‏کلرو پیریدین که به اختصار 594 ـ ‏ABT‏گفته می‌شود، نسبت به اپی باتیرین سمیت ‏‏بسیار کمتری دارد و درد زدایی موثری تلقی می‌شود. 594 ـ ‏ABT‏ در حال حاضر در ‏‏آزمایشگاههای بالینی بکار می‌رود و به نظر نمی‌آید اعتیاد آور باشد.‏

مباحث مرتبط با عنوان



! موضوع چیست؟

قورباغه هایی که درباره آن صحبت می کنیم از غده‌های پوستی خود زهر ترشح می ‏‏کنند رنگشان زرد و حتی قرمز است و در اکوادر زندگی می کنند.‏

چه اهمیتی دارد؟


این قورباغه های زهرپاش که در چندین خانواده رده بندی شده اند بارنگهایشان خود را از ‏‏آسیب شکارگران در امان می دارند و در واقع با رنگ فریبنده به شکارگران هشدار می ‏‏دهند که به سراغ آنها نروند. زهر موجود در بدن قورباغه، فیلوباستی تریبیلیز تاحدی ‏زیاد ‏است که می تواند 20000 موش یا 20 انسان را بکشد. حتی تماس با این ‏قورباغه برای ‏انسان کشنده است. ‏

مردم بومی کلمبیا هنگامی شکار از زهر این قورباغه استفاده می کنند. و آن را به ‏‏تیروکمان خود می‌مالند در سال 1974 دانشمندان با بررسی زهر قورباغه زرد و کوچک ‏‏اپیپدو باستی تری کولور در یافتند که آلکا لویید موجود در زهر این قورباغه مانند ‏داروی ‏مخدر واکنشی درد زدایی را در موشهای آزمایشگاهی ایجاد می ‏کنند.‏

بعد چه کردند؟


دانشمندان با مسایل زیادی روبرو بودند. حتی پس از جمع آوری 750 قورباغه فقط ‏500mg ‏‏زهر جمع آوری کردند. نمی دانستند عامل فعال این زهر چیست و بدتر از آن این قورباغه ‏‏ها از گونه های حفاظت شده محسوب می شدند. مشکلات دانشمندان به همین حالت ‏‏باقی بود تا اینکه در اوایل دهه 1990 روشهای تجزیه ای پیشرفته ای بوجود آمد که با ‏‏استفاده از آنها مشخصی شد که عامل فعال زهر این قورباغه ترکیبی است که آن را اپی ‏‏باتیرین نام نهادند (بو گرفته از نام علمی این قورباغه).‏

ساختار اپی باتیرین :


اپی باتیرین ساختاری شبیه به نیکوتین دارد و از طریق فعالسازی گیرنده ایستل ‏کولین ‏نیکوتین عمل می کند و بدین ترتیب مانند مورفین که از راه گیرنده دیگری ‏عمل می کند ‏اعتیاد آور نیست. اپی باتیرین در تسکین درد حیوانات 200 بار قوی تر از ‏مورفین است.‏

اپی باتیرین چگونه تشکیل می شود؟ ‏


قورباغه های آزمایشگاهی اپی باتیرین تولید نمی کنند. بنابراین ، می توان نتیجه ‏گرفت ‏که فقط قورباغه ها در زیستگاههای طبیعی خود که از حشرات (مانند مورچه) ‏و گیاهان ‏تغذیه می کنند، اپی باتیرین دارند. شیمیدانان راههایی را برای ساخت این ماده ‏در ‏آزمایشگاه پیدا کرده اند.‏

کاربردهای پزشکی اپی باتیرین:


سمیت این ترکیب فراتر از آن است که مورد استفاده انسانی باشد، بنابراین شیمیدانان ‏‏صدها مولکول مشابه آنرا ساخته‌اند.یکی از آنها یعنی ‏R‏ ـ 5 (2ـ آزیترینیل متوکسی) ـ2ـ ‏‏کلرو پیریدین (که به اختصار 594 ـ ‏ABT‏ گفته می‌شود.) نسبت به اپی باتیرین سمیت ‏‏بسیار کمتری دارد و درد زدایی موثری تلقی می شود. 594 ـ ‏ABT‏ در حال حاضر در ‏‏آزمایشگاههای بالینی بکار می رود و به نظر نمی آید اعتیاد آور باشد.‏

مباحث مرتبط با عنوان:‏




تاریخ شماره نسخه کاربر توضیح اقدام
 سه شنبه 03 مرداد 1391 [11:10 ]   4   admin      جاری 
 دوشنبه 07 آذر 1384 [15:55 ]   3   فیروزه نجفی      v  c  d  s 
 دوشنبه 25 آبان 1383 [11:32 ]   2   نفیسه ناجی      v  c  d  s 
 شنبه 18 مهر 1383 [15:55 ]   1   حسین خادم      v  c  d  s 


ارسال توضیح جدید
الزامی
big grin confused جالب cry eek evil فریاد اخم خبر lol عصبانی mr green خنثی سوال razz redface rolleyes غمگین smile surprised twisted چشمک arrow



از پیوند [http://www.foo.com] یا [http://www.foo.com|شرح] برای پیوندها.
برچسب های HTML در داخل توضیحات مجاز نیستند و تمام نوشته ها ی بین علامت های > و < حذف خواهند شد..