بنزن
||بنزن از معروفترین و شاید جالبترین هیدروکربنها است که در ساختمان آن شش اتم ((کربن)) و شش اتم ((هیدروژن)) بهصورت حلقهای کنار هم قرار گرفتهاند و پیوندهای غیر مستقر л در داخل این حلقه به صورت دایرهای نشان داده میشوند. بنزن جزو ((ترکیبات آروماتیک)) میباشد. آروماتیکها ، دسته وسیعی از ترکیبات را تشکیل میدهند که شامل بنزن و ترکیباتی میباشند که از نظر رفتار شیمیایی مشابه بنزن میباشند (برخی از این مواد ، حتی به ظاهر شباهتی به بنزن ندارند.).||
!فرمول مولکولی
با بررسیهای اولیه و اندازه گیری ((جرم مولکولی|وزن مولکولی)) معلوم شده است که بنزن از شش اتم ((کربن)) و شش اتم ((هیدروژن)) تشکیل شده است و به فرمول {TEX()} {C_6H_6} {TEX} میباشد. ولی سالیان سال ، طول کشید تا آرایش واقعی اتمها و ((ساختمان بنزن)) معلوم گردد.
!ساختمان بنزن
{picture file=img/daneshnameh_up/CH_H_BANZAN_01.bmp}
ساختمان بنزن توسط دانشمند آلمانی ، ((ککوله)) (Kekule) در عالم رویا (!) کشف شد. مولکولهای زیادی با فرمول {TEX()} {C_6H_6} {TEX} موجود میباشند، اما خصوصیات آنها با همدیگر متفاوت میباشد و بیشتر از همه ، بنزن متفاوت میباشد.
بنزن سه نوع مشتق دو استخلافی ایجاد میکند، یعنی سه نوع مشتق دو استخلافی ''اورتو ، متا ، و پارا'' ایجاد مینماید. اما اگر ((پیوند پی|پیوندهای л)) ساختمان بنزن مستقر در نظر گرفته شوند، مشتق 1 و 2 بنزن ، بایستی بهصورت دو فرم باشد، ولی بیشتر از یک فرمول نیست.
ککوله برای اینکه یکی بودن این دو ((ایزومر)) را توجیه نماید، مولکول بنزن را دینامیک در نظر گرفت و پیشنهاد کرد که دو حالت در تعادل متحرکند. در واقع برای اولین بار ککوله ایده الکترونهای غیر مستقر را مطرح نمود که بعدها به ((پدیده توتومتری)) موسوم گردید. همچنین بررسیهای دقیق نشان داده است که طول پیوندهای کربن _ کربن در بنزن با هم برابر است و برابر 1.39 آنگستروم میباشد که چیزی بین پیوند ساده و پیوند دوگانه کربن _ کربن میباشد که خود تاییدی بر غیر مستقر بودن پیوندهای л (پی) در حلقه بنزن میباشد.
!((گرمای هیدروژندار شدن)) بنزن و پایداری حلقه بنزن
مطالعات تجربی بیشتر ، نشان داده است که از هیدروژندار شدن ((1 ، 3 _سیکلو هگزا دی ان)) ، فقط 55.4 کیلو کالری بر مول ، ((انرژی گرمایی|انرژی آزاد)) میشود که در حدود 1.8 کیلو کالری کمتر از مقدار پیشبینی شده میباشد. این مقدار انرژی که در موقع تشکیل ماده آزاد میگردد، به مزدوج بودن پیوندهای л نسبت داده میشود.
اگر بنزن را به صورت ((سیکلو هگزا تری ان)) (سه پیوند л مستقر) در نظر بگیریم، موقع هیدروژندار شدن بایستی به مقدار 3x28،6=85،8 کیلو کالری بر مول انرژی آزاد نماید. تجزیه نشان میدهد که از واکنش هیدروژندار شدن حلقه بنزن ، فقط 49.8 کیلوکالری بر مول انرژی آزاد میشود که به مقدار 36 کیلوکالری بر مول کمتر از مقدار پیشبینی شده میباشد. این مقدار انرژی که در موقع تشکیل حلقه آزاد میگردد، ((انرژی رزونانس حلقه بنزن)) نامیده میشود. به علت همین آزادسازی انرژی میباشد که بنزن پایداری نسبی بیشتری دارد و تمایلی برای انجام ((واکنش افزایشی|واکنشهای افزایشی)) از خود نشان نمیدهد.
!خصلت آروماتیکی
ویژگیهای مهم ((ترکیبات آروماتیک)) به قرار زیر میباشند:
#گرمای هیدروژندار شدن و ((گرمای سوختن)) آنها پایین است.
#برای انجام واکنشهای افزایشی تمایل زیادی نشان نمیدهند.
#در ((واکنش جانشینی|واکنشهای جانشینی الکترونخواهی)) شرکت میکنند.
این خصلتها ، تفاوت بسیار زیاد ((ترکیبات آلکن)) و ترکیبات آروماتیک را نشان میدهند.
!انرژی رزونانس حلقه بنزن
به علت پخش الکترونهای л در بنزن ، 36.1 کیلو کالری بر مول ، انرژی آزاد میشود و بنزن به پایداری نسبی بیشتری میرسد. نتایج تجربی حاصل از ((هیدروژیناسیون|واکنشهای هیدروژندار شدن)) هیدروکربنهای جوش خورده دو حلقهای و سه حلقهای و … .((هیدروکربن))) نشان میدهد که هرچه تعداد الکترونهای بیشتری در رزونانس شرکت کرده باشند، انرژی آزاد شده بیشتر و پایداری نسبی نیز بیشتر خواهدبود.
!مباحث مرتبط با عنوان
*((انرژی رزونانس حلقه بنزن))
*((انرژی گرمایی))
*((ایزومر))
*((پدیده توتومتری))
*((پیوند پی))
*((ترکیبات آروماتیک))
*((ترکیبات آروماتیک چند هستهای))
*((ترکیبات آروماتیک جوش خورده))
*((ساختمان بنزن))
*((سیکلو هگزا تری ان))
*((مشتقات بنزن))
*((واکنش افزایشی))
*((واکنشهای بنزن))
*((واکنشهای جانشینی الکترونخواهی))
*((وزن مولکولی))
*((هیدروژن))
*((هیدروکربن))