تاریخچه ی:
آمین آروماتیک
تفاوت با نگارش: 3
| + | {DYNAMICMENU()} |
| + | __واژهنامه__ |
| + | *((واژگان شیمی آلی)) |
| + | *((واژگان شیمی تجزیه)) |
| + | *((واژگان شیمی معدنی)) |
| + | *((واژگان شیمی فیزیک)) |
| + | *((واژگان شیمی صنعتی)) |
| + | __مقالات مرتبط__ |
| + | *((شیمی آلی)) |
| + | *((آلکانها)) |
| + | *((آلکنها)) |
| + | *((آلکینها)) |
| + | *((الکل)) |
| + | *((آلدئید)) |
| + | *((کتون)) |
| + | *((اتر)) |
| + | *((اسید کربوکسیلیک)) |
| + | *((آمین آروماتیک)) |
| + | *((آمین آلیفاتیک)) |
| + | *((مقالات جدید شیمی|شیمی)) |
| + | __کتابهای مرتبط__ |
| + | *((کتابهای شیمی آلی)) |
| + | __[http://217.218.177.31/mavara/mavara-view_forum.php?forumId=47|انجمن شیمی]__ |
| + | __سایتهای مرتبط__ |
| + | *سایتهای داخلی |
| + | **[http://www.shimi.ir|شیمی عمومی] |
| + | **[http://www.chemistmag.com |مجله شیمی] |
| + | *سایتهای خارجی |
| + | **[http://library.thinkquest.org/3659/orgchem/organicchemistry.html|طبیعت شیمی آلی] |
| + | **[http://en.wikipedia.org/wiki/Alkane|آلکان] |
| + | **[http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/addene2.htm|واکنشهای آلکنها] |
| + | **[http://www.ucc.ie/academic/chem/dolchem/html/dict/alkynes.html|آلکینها] |
| + | **[http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/intro1.htm|سایت مرجع شیمی آلی] |
| + | **[http://books.google.com/books?q=carboxilic+acid&ots=Z7MjIcfOsS&sa=X&oi=print&ct=title|معرفی کتابهای شیمی آلی] |
| + | **[http://ro.wikipedia.org/wiki/Acid_carboxilic|اسید کربوکسیلیک] |
| + | **[http://www.chemguide.co.uk/basicorg/isomerism/structural.html|ایزومر ساختاری] |
| + | **[http://www.chemguide.co.uk/basicorg/isomerism/optical.html|ایزومر نوری] |
| + | **[http://www.mirrorservice.org/sites/wwwchem.uwimona.edu.jm/courses/IC10Kiso.html|ایزومری در ترکیبات کئوردیناسیون] |
| + | **[http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/benzrx1.htm|واکنشهای ترکیبات آروماتیک] |
| + | **[http://www.chem.arizona.edu/massspec/|مرجع طیف سنجی جرمی ترکیبات مختلف] |
| + | body= |
| + | |~| |
| + | {DYNAMICMENU} |
|
| |
|
- | ||آمینهای آروماتیک ، ترکیباتی هستند که گروه آمین به حلقه آروماتیک یا هترو آروماتیک متصل است. با شناختی که از حلقه آروماتیک و ساختار ((نیتروژن)) وجود دارد، بهسهولت میتوان پیشبینی کرد که حلقه آروماتیک موجب افزایش ((بررسی خواص اسیدها|قدرت اسیدی)) و کاهش ((بررسی خواص بازها|خصلت بازی)) آمینهای آروماتیک میشود. |
+ | ||آمینهای آروماتیک ، ترکیباتی هستند که گروه آمین به حلقه آروماتیک یا هترو آروماتیک متصل است. با شناختی که از حلقه آروماتیک و ساختار ((نیتروژن)) وجود دارد، بهسهولت میتوان پیشبینی کرد که حلقه آروماتیک موجب افزایش ((بررسی خواص اسیدها|قدرت اسیدی)) و کاهش ((بررسی خواص بازها|خصلت بازی)) آمینهای آروماتیک میشود.|| |
| |
| | | |
| | | | | |
|
| |
|
| {img src=img/daneshnameh_up/2/23/bj3290175f01.gif} | | {img src=img/daneshnameh_up/2/23/bj3290175f01.gif} |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | | | |
| | | |
| | | |
| ساختمان نوعی ((پروتئین)) دارای آمین آروماتیک | | ساختمان نوعی ((پروتئین)) دارای آمین آروماتیک |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | | |
|
| !روشهای تهیه آمینهای آروماتیک | | !روشهای تهیه آمینهای آروماتیک |
| !!روش آزمایشگاهی | | !!روش آزمایشگاهی |
| روش ساده برای سنتز آمینهای آروماتیک ، احیای ترکیبات نیترو است. معمولا در آزمایشگاه از اسید کلریدریک و فلزاتی چون ((روی)) ، ((قلع)) ، یا ((آلومینیم)) و حتی {TEX()} {ZnCl_2} {TEX} برای احیای گروههای نیترو استفاده میشود. | | روش ساده برای سنتز آمینهای آروماتیک ، احیای ترکیبات نیترو است. معمولا در آزمایشگاه از اسید کلریدریک و فلزاتی چون ((روی)) ، ((قلع)) ، یا ((آلومینیم)) و حتی {TEX()} {ZnCl_2} {TEX} برای احیای گروههای نیترو استفاده میشود. |
| !!روش صنعتی | | !!روش صنعتی |
| در صنعت برای احیای مشتقات نیترو و تبدیل آن به آمین مربوطه از آهن قراضه استفاده میشود و مقدار کمی اسید بعنوان ((کاتالیزور)) به محیط اضافه میگردد. مزایای این روش در این است که گذشته از آمین ، اکسید آهن نیز تولید میشود. همچنین میتوان با اندکی تغییر در شرایط کار به مشتقات آریل هیدروکسید آمین ، آزو بنزن ، دیفنیل هیدرازین و N– اکسی دی آزوبنزن نیز رسید که به آن ، سنتز __Haber__ گویند. | | در صنعت برای احیای مشتقات نیترو و تبدیل آن به آمین مربوطه از آهن قراضه استفاده میشود و مقدار کمی اسید بعنوان ((کاتالیزور)) به محیط اضافه میگردد. مزایای این روش در این است که گذشته از آمین ، اکسید آهن نیز تولید میشود. همچنین میتوان با اندکی تغییر در شرایط کار به مشتقات آریل هیدروکسید آمین ، آزو بنزن ، دیفنیل هیدرازین و N– اکسی دی آزوبنزن نیز رسید که به آن ، سنتز __Haber__ گویند. |
| !استفاده از کاتالیزورها | | !استفاده از کاتالیزورها |
| در حضور کاتالیزورهایی مثل ((نیکل)) ، ((پلاتین)) یا ((پالادیم)) نیز میتوان ترکیبات نیترودار را هیدروژندار کرد و آمین مربوطه را بدست آورد. با این روش آمینهای آروماتیک در مقیاس تجاری تهیه میشود. | | در حضور کاتالیزورهایی مثل ((نیکل)) ، ((پلاتین)) یا ((پالادیم)) نیز میتوان ترکیبات نیترودار را هیدروژندار کرد و آمین مربوطه را بدست آورد. با این روش آمینهای آروماتیک در مقیاس تجاری تهیه میشود. |
| !واکنشهای حذف – افزایش | | !واکنشهای حذف – افزایش |
| اگر هالیدهای آروماتیک تحت تاثیر آمیدورسدیم در ((آمونیاک)) مایع قرار داده شوند، ابتدا واکنش حذف انجام میگیرد و ترکیب فعالی به نام بنزاین تولید میشود که تحت تاثیر آمیدورسدیم قرار گرفته ، آمین مربوطه را تولید مینماید. واکنش مشابه با هالیدهای ((نفتالین)) به تشکیل دو نوع آمین منجر میشود. | | اگر هالیدهای آروماتیک تحت تاثیر آمیدورسدیم در ((آمونیاک)) مایع قرار داده شوند، ابتدا واکنش حذف انجام میگیرد و ترکیب فعالی به نام بنزاین تولید میشود که تحت تاثیر آمیدورسدیم قرار گرفته ، آمین مربوطه را تولید مینماید. واکنش مشابه با هالیدهای ((نفتالین)) به تشکیل دو نوع آمین منجر میشود. |
| !واکنشهای جانشینی هستهخواهی | | !واکنشهای جانشینی هستهخواهی |
| روش دیگر تهیه آمینهای آروماتیک ، انجام واکنشهای جانشینی هستهخواهی است. بعنوان مثال از واکنش آنیلین با نمک آنیلینیوم هیدروکسید کلراید آمینهای نوع بالاتر سنتز میشود. | | روش دیگر تهیه آمینهای آروماتیک ، انجام واکنشهای جانشینی هستهخواهی است. بعنوان مثال از واکنش آنیلین با نمک آنیلینیوم هیدروکسید کلراید آمینهای نوع بالاتر سنتز میشود. |
- | ::__{TEX()} {PhNH_2+Ph^+NH_3CL^- \rightarow\ Ph_2 NH+NH_4CL} {TEX}__:: | |
| !تهیه نیتروزو آمین | | !تهیه نیتروزو آمین |
| هرگاه آمینهای آروماتیک نوع اول در حضور محلول سرد و آبکی یک اسید معدنی و نیتریت سدیم قرار گیرد، ترکیب N– نیتروزو آمین تشکیل میگردد. آمینهای آروماتیک نوع دوم نیز تحت شرایط ذکر شده بالا ترکیب N – نیتروزوی مربوطه را تولید میکنند. آمینهای آروماتیک سه استخلافدار مانند N و N– دی متیل آنیلین نیز با اسید نیترو واکنش میدهند و در نهایت پارا نیتروزو - N و N – دی متیل آنیلین تولید مینماید. | | هرگاه آمینهای آروماتیک نوع اول در حضور محلول سرد و آبکی یک اسید معدنی و نیتریت سدیم قرار گیرد، ترکیب N– نیتروزو آمین تشکیل میگردد. آمینهای آروماتیک نوع دوم نیز تحت شرایط ذکر شده بالا ترکیب N – نیتروزوی مربوطه را تولید میکنند. آمینهای آروماتیک سه استخلافدار مانند N و N– دی متیل آنیلین نیز با اسید نیترو واکنش میدهند و در نهایت پارا نیتروزو - N و N – دی متیل آنیلین تولید مینماید. |
| |
| | | |
| | | | | |
|
| |
|
| {img src=img/daneshnameh_up/c/ca/candr7g.gif} | | {img src=img/daneshnameh_up/c/ca/candr7g.gif} |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | | | |
| | | |
| | | |
| ساختمان __آنیلین__ | | ساختمان __آنیلین__ |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | | |
|
| !نمکهای دی آزونیوم | | !نمکهای دی آزونیوم |
| آمینهای آروماتیک نوع اول و محلول سرد و آبکی اسیدهای معدنی و نیتریت سدیم با هم واکنش میدهند. ابتدا ترکیب N– نیتروزو آمین تشکیل میشود که در حضور مازاد اسید معدنی به نمک دی آزونیوم تبدیل میگردد. نمکهای دی آزونیوم خیلی فعال هستند بطوریکه در دمای حوالی صفر درجه خود بخود شکسته میشوند. از اینرو لازم است که پس از تولید بلافاصله مصرف شوند.
بطور کلی نمکهای دی آزونیوم آمینهای آروماتیک در دو دسته مهم از واکنشها شرکت میکنند. دسته اول ، واکنشهای جانشینی هستند که در جریان این واکنشها ((نیتروژن)) آزاد میشود و گروه دیگری بجای آن جانشین میگردد. دسته دوم واکنشهای زوج شدن هستند که طی آن ، نمک دیآزونیوم از طریق نیتروژن به یک گروه آروماتیک یا هترو آروماتیک متصل میشود. هر دو دسته واکنش از نظر سنتزی بسیار با اهمیت هستند. | | آمینهای آروماتیک نوع اول و محلول سرد و آبکی اسیدهای معدنی و نیتریت سدیم با هم واکنش میدهند. ابتدا ترکیب N– نیتروزو آمین تشکیل میشود که در حضور مازاد اسید معدنی به نمک دی آزونیوم تبدیل میگردد. نمکهای دی آزونیوم خیلی فعال هستند بطوریکه در دمای حوالی صفر درجه خود بخود شکسته میشوند. از اینرو لازم است که پس از تولید بلافاصله مصرف شوند.
بطور کلی نمکهای دی آزونیوم آمینهای آروماتیک در دو دسته مهم از واکنشها شرکت میکنند. دسته اول ، واکنشهای جانشینی هستند که در جریان این واکنشها ((نیتروژن)) آزاد میشود و گروه دیگری بجای آن جانشین میگردد. دسته دوم واکنشهای زوج شدن هستند که طی آن ، نمک دیآزونیوم از طریق نیتروژن به یک گروه آروماتیک یا هترو آروماتیک متصل میشود. هر دو دسته واکنش از نظر سنتزی بسیار با اهمیت هستند. |
| !شناساگر متیلا اورانژ ( هلیانتین) | | !شناساگر متیلا اورانژ ( هلیانتین) |
| شناساگر معروف هلیانتین ، از واکنش نمک دی آزونیوم سولفانیلیک اسید با N و N– دی متیل آنیلین بدست میآید. این ترکیب دارای گروه عاملی -N=N- است. ترکیبات دارای این گروه عاملی به __ترکیبات آزوئیک__ موسومند. خیلی از این ترکیبات در رنگرزی مورد استفاده قرار میگیرند. | | شناساگر معروف هلیانتین ، از واکنش نمک دی آزونیوم سولفانیلیک اسید با N و N– دی متیل آنیلین بدست میآید. این ترکیب دارای گروه عاملی -N=N- است. ترکیبات دارای این گروه عاملی به __ترکیبات آزوئیک__ موسومند. خیلی از این ترکیبات در رنگرزی مورد استفاده قرار میگیرند. |
| !استامینوفن | | !استامینوفن |
| آنیلین یا پاراهیدروکسی آنیلین در محلولهای آبکی و اسیدی با انیدرید استیک ترکیب میشوند و مشتق N – آکسیلدار تولید میکنند. واکنش آکسلدار شدن پاراهیدروکسی آنیلین به داروی بسیار مهم ((استامینوفن)) منجر میشود. | | آنیلین یا پاراهیدروکسی آنیلین در محلولهای آبکی و اسیدی با انیدرید استیک ترکیب میشوند و مشتق N – آکسیلدار تولید میکنند. واکنش آکسلدار شدن پاراهیدروکسی آنیلین به داروی بسیار مهم ((استامینوفن)) منجر میشود. |
| !سولفا پیریدین و سولفا تیازول | | !سولفا پیریدین و سولفا تیازول |
| 2- آمینو پیریدین و 2- آمینوتیازول با سولفونیل کلرید واکنش میدهد و به ترتیب سولفا پیریدین و سولفا تیازول تولید میکند که دارای اثرات دارویی بسیار مهم است. | | 2- آمینو پیریدین و 2- آمینوتیازول با سولفونیل کلرید واکنش میدهد و به ترتیب سولفا پیریدین و سولفا تیازول تولید میکند که دارای اثرات دارویی بسیار مهم است. |
| !مباحث مرتبط با عنوان | | !مباحث مرتبط با عنوان |
| *((آمین آلیفاتیک)) | | *((آمین آلیفاتیک)) |
- | *((استامینوفین)) *((اسیدهای معدنی)) *((ترکیبات آزوئیک)) *((ترکیبات نیرو)) *((ترکیبات نیتروژندار)) |
+ | *((استامینوفن)) *((اسید)) *((بنن)) |
| *((نفتالین)) | | *((نفتالین)) |