منو
 کاربر Online
924 کاربر online

سایر سیستم های کنترل رونویسی

تازه کردن چاپ
علوم طبیعت > زیست شناسی
(cached)


این مطلب از بخش آموزش وب‌سایت المپیاد زیست‌شناسی رشد،انتخاب شده که با فرمت pdf نیز در وب‌سایت المپیاد رشدموجود می‌باشد. برای مشاهده این موضوعات در وب‌سایت المپیاد، به آدرس فهرست مطالب زیست‌شناسی مراجعه کنید. همچنین می‌توانید با کلیک اینجا‌ ، با ویژگی‌های بخش آموزش این وب‌سایت آشنا شوید.


سایرسیستم های کنترل رونویسی:


فاکتورهای رونویسی :
فاژ T4:
فاژT4 با 73 ژن رونویسی کنترل شده مخصوص به خود را دارد که به خاطر طبیعت فاکتورهای منحصر به فرد RNA پلی مر از ویژه اش می باشد. ژن های ابتدایی T4 پروموترهایی دارند که ویژگی تشخیص آن ها بستگی به فاکتور سیگما میزبان دارد. هر چند اپرون های میانی و انتهاییT4 پروموترهایی دارند که توسط پروتئین هایی که در مراحل اولیه ابتلا ساخته می شوند. قابل شناسایی است. برای مثال پروموترهای انتهایی و علاوه برRNA پلی مراز به محصولات ژن ها 33 و 55 کروموزوم T4 نیز احتیاج دارند. برخی پروتئین ها هم در مراحل اولیه و هم در مراحل نهایی عمل می کنند و به ژن هایی اختصاص داده شده اند که چندین پروموتر دارند و هر پروموتر بوسیله یک فاکتور ویژه متفاوت تشخیص داده می شود.
:Heat_shock proteins
در پاسخ به دمای بالا هم در یوکاریوت ها و هم در پروکاریوت ها پروتئین هایneat_shock یافت شده اند. در E.coli افزایش دما منجر می شود که فرآیند عمومی سنتز پروتئین ها متوقف شود و به همراه آن حدود 70 پروتئین heat_shock در سلول دیده شود. این پروتئین ها به حفاظت سلول در برابر اثرات ناشی از افزایش دما کمک می کنند به نظر می رسد برخی از آن ها چاپرون های پروتئنی باشند. تولید این پروتئین ها نتیجه مستقیم محصول ژن HtpR می باشد که یک فاکتور سیگما را کد می کند 32 که یک پروتئین با جرم مولکول 32000 دالتون می باشد.
فاکتور سیگما عادی محصول ژنrpoD می باشد که یک پروتئین 70000 دالتونی می باشد ژن های heat_shock پروموترهایی دارند که به جای بوسیله تشخیص داده می شوند شوک حرارتی به طریقی باعث می شود که ژن HtpR فعال شود. و بدنبال آن ژن هایheat_shock فعال شوند و به طریقی منجر به کاهش فعالیت ژن rpoD می شود. از روی اطلاعات بدست آمده از تعیین توالی DNA به نظر می رسد تفاوت بین پروموترهای ژن های عادی و ژن های heat_shock در توالی مطابق 10- باشد (pribnowBox) در ژن های عادی این توالیTATAAT می باشد در حالی که در ژن های heat_shock این توالیCCCCATXT است که به جای X هر کدام از چهار باز می تواند قرار بگیرد.
:Promoter efficiency
علاوه بر مکانیسم هایی که در بالا به آن ها اشاره شد راه های دیگری برای تنظیم رونویسی وجود دارد.
یکی از این راه ها کنترل بازده است که با فرآیند های مختلفی به وقوع می پیوندد. برای مثال می دانیم که توالی پروموتر ژن های مختلف در E.coli متفاوت است و از آنجا که تمایل به RNA پلی مراز برای توالی های مختلف متفاوت است سرعت رونویسی ژن ها نیز متفاوت خواهد بود. پروموترهای کارآمدتر با سرعت بیشتری نسبت به سایر پروموترها رونویسی خواهند شد. یک نمونه برای آن پروموتر ژن در اپرون lac می باشد این پروموتر مربوط به یک ژن ضروری است که معمولاً‌ فقط یکmRNA در هر چرخه سلولی تولید می کند. هر چند جهش یافته ها در توالی این پروموتر حتی تا بیش از 50 mRNA در هر چرخه سلولی می توانند تولید کنند. پس در این جا سرعت رونویسی بوسیله بازده پروموتر در اتصالRNA پلی مراز کنترل می شود. بازده می تواند مستقیماً بوسیله توالی نوکلئوتیدها کنترل می شود ( برای مثال تفاوت های بین توالی های مطابق ) و یا فاصله میان نواحی مطابق، برای مثال بین پروموترها در تعداد بازها بین توالی 35- و 10- تفاوت وجود دارد. به نظر می رسد که بطور اپتیمم 17 باز این دو ناحیه را از هم جدا سازد و به جرأت می توان گفت اگر تعداد بازها بیشتر یا کمتر از 17 باشد بازده رونویسی کاهش می یابد.


پیوند های خارجی

http://Olympiad.roshd.ir/biology/content/pdf/0137.pdf




تعداد بازدید ها: 8845


ارسال توضیح جدید
الزامی
big grin confused جالب cry eek evil فریاد اخم خبر lol عصبانی mr green خنثی سوال razz redface rolleyes غمگین smile surprised twisted چشمک arrow



از پیوند [http://www.foo.com] یا [http://www.foo.com|شرح] برای پیوندها.
برچسب های HTML در داخل توضیحات مجاز نیستند و تمام نوشته ها ی بین علامت های > و < حذف خواهند شد..